Xofigo

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

radium (223Ra) dichloride

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

V10XX03

INN (Mezinárodní Name):

radium Ra223 dichloride

Terapeutické skupiny:

Terapeutiska radioaktiva läkemedel

Terapeutické oblasti:

Prostatiska neoplasmer

Terapeutické indikace:

Xofigo är indicerat för behandling av vuxna med castreringsresistent prostatacancer, symtomatiska benmetastaser och inga kända viscerala metastaser.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2013-11-13

Informace pro uživatele

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XOFIGO 1100 KBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
radium Ra-223-diklorid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt får.
Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR
VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till den läkare som ansvarar
för behandlingen.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xofigo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Xofigo används
3.
Hur Xofigo används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xofigo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XOFIGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen radium
Ra-223-diklorid (radium-223-diklorid).
Xofigo används för att behandla vuxna med framskriden,
kastrationsresistent prostatacancer under
utveckling efter minst två andra cancerbehandlingar undantaget
behandling för att bibehålla minskade nivåer
av manligt könshormon (hormonbehandling), eller då annan
cancerbehandling inte är möjlig.
Kastrationsresistent prostatacancer är en cancer som inte svarar på
behandling som minskar manliga
könshormoner. Xofigo används endast när sjukdomen har spridit sig
till skelettet och orsakar symtom (t.ex.
smärta), men utan känd spridning till andra inre organ.
Xofigo innehåller den radioaktiva substansen radium-223 som liknar
kalcium som finns i skelettet. När det
injiceras i patienten når radium-223 skelettet där cancern har
spridit sig och skickar ut strålning med kort
räc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xofigo 1100 kBq/ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 1100 kBq radium Ra-223-diklorid
(radium-223-diklorid), motsvarande 0,58 ng
radium-223 vid referensdatumet. Radium föreligger i lösningen som
fri jon.
En injektionsflaska innehåller 6 ml lösning (6,6 MBq
radium-223-diklorid vid referensdatumet).
Radium-223 är en alfastrålare med en halveringstid på 11,4 dagar.
Radium-223 har en specifik aktivitet på
1,9 MBq/ng.
Det sexfasiga sönderfallet av radium-223 till bly-207 sker via
kortlivade dotterisotoper och åtföljs av ett antal
alfa-, beta- och gammaemissioner med olika energinivåer och
emissionssannolikheter. Alfastrålning står för
95,3 % av den energi som avges från radium-223 och dess
dotterisotoper (energiintervall 5,0-7,5 MeV).
Betastrålning står för 3,6 % (genomsnittliga energinivåer är
0,445 MeV och 0,492 MeV) och
gammastrålning för 1,1 % (energiintervall 0,01-1,27 MeV).
FIGUR 1: SÖNDERFALL AV RADIUM-223 MED FYSIKALISKA HALVERINGSTIDER OCH
TYP AV SÖNDERFALL:
Hjälpämnen med känd effekt:
En ml lösning innehåller 0,194 mmol (motsvarande 4,5 mg) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
stabil
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös, isoton lösning med pH mellan 6,0 och 8,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xofigo i monoterapi eller i kombination med gonadotropinfrisättande
hormon (GnRH)-analog, är avsett för
behandling av vuxna patienter med metastaserande kastrationsresistent
prostatacancer, (mCRPC), med
symtomatiska skelettmetastaser och inga kända viscerala metastaser,
med progress efter minst två tidigare
be
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů