Xofigo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

radium (223Ra) dichloride

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

V10XX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

radium Ra223 dichloride

Ārstniecības grupa:

Radiofarmaci terapeutici

Ārstniecības joma:

Neoplasie prostatiche

Ārstēšanas norādes:

Xofigo è indicato per il trattamento di adulti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione, metastasi ossee sintomatiche e metastasi viscerali non note.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2013-11-13

Lietošanas instrukcija

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XOFIGO 1 100 KBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
radio Ra 223 dicloruro Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico responsabile della
supervisione della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Xofigo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xofigo
3.
Come viene usato Xofigo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come viene conservato Xofigo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XOFIGO E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo radio Ra 223 dicloruro
(radio-223 dicloruro).
Xofigo è usato nel trattamento di soggetti adulti con cancro della
prostata in stadio avanzato resistente alla
castrazione in progressione dopo almeno altri due trattamenti
antitumorali oltre ai trattamenti finalizzati a
ridurre i livelli degli ormoni maschili (terapia ormonale) o che non
possono assumere altri trattamenti
antitumorali. Il cancro della prostata resistente alla castrazione è
un tumore della prostata (una ghiandola del
sistema riproduttivo maschile) che non risponde al trattamento che
riduce gli ormoni maschili. Xofigo è
usato solo quando la malattia si è diffusa alle ossa causando sintomi
(ad esempio dolore), ma non si ha
conoscenza di una sua diffusione ad altri organi interni.
Xofigo contiene la sostanza radioattiva radio-2
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xofigo 1 100 kBq/mL soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 1 100 kBq di radio Ra 223 dicloruro
(radio-223 dicloruro), corrispondenti a
0,58 ng di radio-223 alla data di riferimento. Il radio è presente in
soluzione sotto forma di ione libero.
Ogni flaconcino contiene 6 mL di soluzione (6,6 MBq di radio-223
dicloruro alla data di riferimento).
Il radio-223 è un emettitore di particelle alfa e ha un’emivita di
11,4 giorni. L’attività specifica del radio-223
è 1,9 MBq/ng.
Il decadimento a sei fasi del radio-223 a piombo-207 dà origine a
prodotti di decadimento a breve emivita ed
è accompagnato da emissioni alfa, beta e gamma con energia e
probabilità di emissione differenti. La
frazione di energia emessa dal radio-223 e dai suoi prodotti di
decadimento sotto forma di particelle alfa è
del 95,3% (intervallo di energia: 5,0 – 7,5 MeV). La frazione emessa
sotto forma di particelle beta è del
3,6% (energie medie di 0,445 MeV e 0,492 MeV) e la frazione emessa
sotto forma di radiazione gamma è
dell’1,1% (intervallo di energia: 0,01 – 1,27 MeV).
FIGURA 1: CATENA DI DECADIMENTO DEL RADIO-223 CON EMIVITE FISICHE E
MODALITÀ DI DECADIMENTO
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 0,194 mmol (equivalenti a 4,5 mg) di
sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione isotonica limpida e incolore, con pH compreso tra 6,0 e 8,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xofigo in monoterapia o in associazione con un analogo dell’ormone
di rilascio de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi