Xofigo

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

radium (223Ra) dichloride

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

V10XX03

INN (nemzetközi neve):

radium Ra223 dichloride

Terápiás csoport:

Radiofarmaci terapeutici

Terápiás terület:

Neoplasie prostatiche

Terápiás javallatok:

Xofigo è indicato per il trattamento di adulti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione, metastasi ossee sintomatiche e metastasi viscerali non note.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2013-11-13

Betegtájékoztató

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XOFIGO 1 100 KBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
radio Ra 223 dicloruro Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico responsabile della
supervisione della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Xofigo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Xofigo
3.
Come viene usato Xofigo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come viene conservato Xofigo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XOFIGO E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo radio Ra 223 dicloruro
(radio-223 dicloruro).
Xofigo è usato nel trattamento di soggetti adulti con cancro della
prostata in stadio avanzato resistente alla
castrazione in progressione dopo almeno altri due trattamenti
antitumorali oltre ai trattamenti finalizzati a
ridurre i livelli degli ormoni maschili (terapia ormonale) o che non
possono assumere altri trattamenti
antitumorali. Il cancro della prostata resistente alla castrazione è
un tumore della prostata (una ghiandola del
sistema riproduttivo maschile) che non risponde al trattamento che
riduce gli ormoni maschili. Xofigo è
usato solo quando la malattia si è diffusa alle ossa causando sintomi
(ad esempio dolore), ma non si ha
conoscenza di una sua diffusione ad altri organi interni.
Xofigo contiene la sostanza radioattiva radio-2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xofigo 1 100 kBq/mL soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 1 100 kBq di radio Ra 223 dicloruro
(radio-223 dicloruro), corrispondenti a
0,58 ng di radio-223 alla data di riferimento. Il radio è presente in
soluzione sotto forma di ione libero.
Ogni flaconcino contiene 6 mL di soluzione (6,6 MBq di radio-223
dicloruro alla data di riferimento).
Il radio-223 è un emettitore di particelle alfa e ha un’emivita di
11,4 giorni. L’attività specifica del radio-223
è 1,9 MBq/ng.
Il decadimento a sei fasi del radio-223 a piombo-207 dà origine a
prodotti di decadimento a breve emivita ed
è accompagnato da emissioni alfa, beta e gamma con energia e
probabilità di emissione differenti. La
frazione di energia emessa dal radio-223 e dai suoi prodotti di
decadimento sotto forma di particelle alfa è
del 95,3% (intervallo di energia: 5,0 – 7,5 MeV). La frazione emessa
sotto forma di particelle beta è del
3,6% (energie medie di 0,445 MeV e 0,492 MeV) e la frazione emessa
sotto forma di radiazione gamma è
dell’1,1% (intervallo di energia: 0,01 – 1,27 MeV).
FIGURA 1: CATENA DI DECADIMENTO DEL RADIO-223 CON EMIVITE FISICHE E
MODALITÀ DI DECADIMENTO
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 0,194 mmol (equivalenti a 4,5 mg) di
sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione isotonica limpida e incolore, con pH compreso tra 6,0 e 8,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xofigo in monoterapia o in associazione con un analogo dell’ormone
di rilascio de
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése