VOTRIENT 200mg TABLETA RECUBIERTA

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktīvā sastāvdaļa:

CLORHIDRATO DE PAZOPANIB;

Pieejams no:

NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A.

ATĶ kods:

L01XE11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

HYDROCHLORIDE PAZOPANIB;

Zāļu forma:

TABLETA RECUBIERTA

Kompozīcija:

POR TABLETA; CLORHIDRATO DE PAZOPANIB 216.700000 mg;

Ievadīšanas:

ORAL

Vienības iepakojumā:

Caja de cartón con 1 frasco de polietileno de alta densidad color blanco conteniendo 2, 5, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 y 90 table

Receptes veids:

CON RECETA MEDICA

Ražojis:

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED TRADING AS GLAXO WELLCOME OPERATIONS

Ārstniecības grupa:

PAZOPANIB

Produktu pārskats:

Presentacion: Caja de cartón con 1 frasco de polietileno de alta densidad color blanco conteniendo 2, 5, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 y 90 tabletas recubiertas.

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2026-08-15

Produkta apraksts

_________________________________________________________________________________
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Votrient
®
200 mg tabletas recubiertas
Votrient
®
400 mg tabletas recubiertas
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Votrient 200 mg tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene 200 mg de pazopanib (equivalente a
216.70 mg de clorhidrato de
pazopanib), excipientes c.s.p.
Votrient 400 mg tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta contiene 400 mg de pazopanib (equivalente a
433.40 mg de clorhidrato de
pazopanib), excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta.
Votrient 200 mg tableta recubierta
Con forma de cápsula, de color rosado y con GS JT grabados en una de
las caras.
_ _
Votrient 400 mg tableta recubierta
Con forma de cápsula, de color blanco y con GS UHL grabados en una de
las caras.
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma de Células Renales (CCR)
Votrient está indicado para el tratamiento de primera línea del
Carcinoma de Células Renales avanzado
(CCR) en adultos y para los pacientes con enfermedad avanzada que han
recibido tratamiento previo
con citoquinas.
Sarcoma de Tejidos Blandos (STB)
Votrient está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
determinados subtipos de Sarcoma
de Tejidos Blandos (STB) avanzado que hayan recibido previamente
tratamiento con quimioterapia para
tratar su enfermedad metastásica o en aquellos pacientes adultos cuya
enfermedad ha progresado en los
12 meses siguientes tras recibir tratamiento neo-adyuvante y/o
adyuvante.
La eficacia y seguridad solamente se ha establecido para ciertos
subtipos histológicos de tumores de
STB (ver sección 5.1).
Novartis
Página 2
Ficha Técnica
25 de noviembre de 2019
Votrient®
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Votrient sólo debe ser iniciado por un médico
experimentado en la administración de
agentes anticancerígenos.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada