Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

A10BD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Ārstniecības grupa:

Farmaci usati nel diabete

Ārstniecības joma:

Diabete mellito, tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2022-03-24

Lietošanas instrukcija

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VILDAGLIPTIN/METFORMINA CLORIDRATO ACCORD 50 MG/850 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
VILDAGLIPTIN/METFORMINA CLORIDRATO ACCORD 50 MG/1000 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
vildagliptin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vildagliptin/Metformina cloridrato
Accord
3.
Come prendere Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È VILDAGLIPTIN/METFORMINA CLORIDRATO ACCORD E A COSA SERVE
Le sostanze attive di Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord,
vildagliptin e metformina cloridrato,
appartengono ad un gruppo di medicinali chiamati “antidiabetici
orali”.
Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord è usato per trattare
pazienti adulti con diabete di tipo 2.
Questo tipo di diabete è anche conosciuto come diabete mellito
non-insulino dipendente.
Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord è usato quando il diabete
non può essere controllato con la
dieta e l’esercizio fisico da soli e/o insieme ad altri medicinali
usati per trattare il diabete (insulina o
sulfoniluree).
Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce
sufficiente insulina, o se l'insulina
pro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord 50 mg/850 mg compresse
rivestite con film
Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord 50 mg/1000 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord 50 mg/850 mg compresse
rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
850 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 660 mg di metformina).
Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord 50 mg/1000 mg compresse
rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
1000 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 780 mg di metformina).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord 50 mg/850 mg compresse
rivestite con film
Compressa gialla, di forma ovale, biconvessa, rivestita con film, con
impresse le lettere “GG2” su un
lato e liscia sull’altro. Le dimensioni approssimative della
compressa sono 20,15 x 8,00 mm.
Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord 50 mg/1000 mg compresse
rivestite con film
Compressa giallo scuro, di forma ovale, biconvessa, rivestita con
film, con impresse le lettere “GG3”
su un lato e liscia sull’altro. Le dimensioni approssimative della
compressa sono 21,11 x 8,38 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vildagliptin/Metformina cloridrato Accord è indicato nei pazienti
adulti con diabete mellito di tipo 2,
in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico, per migliorare il
controllo glicemico:

in pazienti che non sono adeguatamente controllati con metformina
cloridrato somministrata da
sola;

in pazienti che sono già stati trattati con una associazione di
vildagliptin e metformina
cloridrato, somministrate con compresse separate;

in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete,
inclusa l’
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu