Victrelis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Boceprevir

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATĶ kods:

J05AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

boceprevir

Ārstniecības grupa:

Antivirales para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Hepatitis C, crónica

Ārstēšanas norādes:

VICTRELIS está indicado para el tratamiento de la infección por genotipo 1 hepatitis crónica C (CHC), en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no están previamente no tratados o que han fallado terapia anterior.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2011-07-18

Lietošanas instrukcija

                                52
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
53
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VICTRELIS 200 MG CÁPSULAS DURAS
boceprevir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Victrelis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Victrelis
3.
Cómo tomar Victrelis
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Victrelis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VICTRELIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VICTRELIS
Victrelis contiene el principio activo boceprevir que ayuda a combatir
la infección por el virus de la
hepatitis C deteniendo la multiplicación del virus. Victrelis se debe
tomar siempre con otros dos
medicamentos. Estos medicamentos se llaman peginterferón alfa y
ribavirina. Victrelis no se debe
usar solo.
PARA QUÉ SE UTILIZA VICTRELIS
Victrelis se utiliza, en combinación con peginterferón alfa y
ribavirina, para el tratamiento de la
infección crónica por el virus de la hepatitis C (también llamada
infección por el VHC) en adultos.
Pueden usar Victrelis los adultos que no han recibido tratamiento
previo para la infección por el VHC
o que han usado previamente unos medicamentos llamados "interferones"
e "interferones pegilados".
CÓMO ACTÚA VICTRELIS
Victrelis inhibe la replicación directa del virus y contribuye de
este modo a la disminución de la
cantidad de virus de hepatitis C del organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VICTRELIS
NO TOM
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Victrelis 200 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 200 mg de boceprevir.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula contiene 56 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cada cápsula tiene una cubierta opaca de color amarillo parduzco, con
un logotipo de “MSD” impreso
en tinta roja, y un cuerpo opaco de color crema con el código "314"
impreso en tinta roja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Victrelis está indicado para el tratamiento de la infección crónica
de la hepatitis C (CHC) de
genotipo 1, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en
pacientes adultos con enfermedad
hepática compensada que no han recibido tratamiento previamente o en
los que ha fracasado el
tratamiento previo (ver las secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Victrelis debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
manejo de la hepatitis C crónica.
Posología
Victrelis debe ser administrado en combinación con peginterferón
alfa y ribavirina. Antes de iniciar el
tratamiento con Victrelis se debe consultar la ficha técnica de
peginterferón alfa y de ribavirina (PR).
La dosis recomendada de Victrelis es 800 mg administrados por vía
oral tres veces al día (TID) con
alimentos (una comida o un tentempié). La dosis máxima diaria de
Victrelis es 2.400 mg. La
administración sin alimento podría estar asociada a una pérdida
neta de eficacia debido a una
exposición subóptima.
_Pacientes sin cirrosis que no han recibido tratamiento previamente o
aquellos en los que ha _
_fracasado el tratamiento previo_
Las siguientes recomendaciones de dosificación difieren para algunos
subgrupos de la dosificación
estudiada en los ensayos clínicos de fase 3 (ver sección 5.1
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi