Victrelis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

Boceprevir

Saatavilla:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-koodi:

J05AE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

boceprevir

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirales para uso sistémico

Terapeuttinen alue:

Hepatitis C, crónica

Käyttöaiheet:

VICTRELIS está indicado para el tratamiento de la infección por genotipo 1 hepatitis crónica C (CHC), en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no están previamente no tratados o que han fallado terapia anterior.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2011-07-18

Pakkausseloste

                                52
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
53
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VICTRELIS 200 MG CÁPSULAS DURAS
boceprevir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Victrelis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Victrelis
3.
Cómo tomar Victrelis
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Victrelis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VICTRELIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VICTRELIS
Victrelis contiene el principio activo boceprevir que ayuda a combatir
la infección por el virus de la
hepatitis C deteniendo la multiplicación del virus. Victrelis se debe
tomar siempre con otros dos
medicamentos. Estos medicamentos se llaman peginterferón alfa y
ribavirina. Victrelis no se debe
usar solo.
PARA QUÉ SE UTILIZA VICTRELIS
Victrelis se utiliza, en combinación con peginterferón alfa y
ribavirina, para el tratamiento de la
infección crónica por el virus de la hepatitis C (también llamada
infección por el VHC) en adultos.
Pueden usar Victrelis los adultos que no han recibido tratamiento
previo para la infección por el VHC
o que han usado previamente unos medicamentos llamados "interferones"
e "interferones pegilados".
CÓMO ACTÚA VICTRELIS
Victrelis inhibe la replicación directa del virus y contribuye de
este modo a la disminución de la
cantidad de virus de hepatitis C del organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VICTRELIS
NO TOM
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Victrelis 200 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 200 mg de boceprevir.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula contiene 56 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cada cápsula tiene una cubierta opaca de color amarillo parduzco, con
un logotipo de “MSD” impreso
en tinta roja, y un cuerpo opaco de color crema con el código "314"
impreso en tinta roja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Victrelis está indicado para el tratamiento de la infección crónica
de la hepatitis C (CHC) de
genotipo 1, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en
pacientes adultos con enfermedad
hepática compensada que no han recibido tratamiento previamente o en
los que ha fracasado el
tratamiento previo (ver las secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Victrelis debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
manejo de la hepatitis C crónica.
Posología
Victrelis debe ser administrado en combinación con peginterferón
alfa y ribavirina. Antes de iniciar el
tratamiento con Victrelis se debe consultar la ficha técnica de
peginterferón alfa y de ribavirina (PR).
La dosis recomendada de Victrelis es 800 mg administrados por vía
oral tres veces al día (TID) con
alimentos (una comida o un tentempié). La dosis máxima diaria de
Victrelis es 2.400 mg. La
administración sin alimento podría estar asociada a una pérdida
neta de eficacia debido a una
exposición subóptima.
_Pacientes sin cirrosis que no han recibido tratamiento previamente o
aquellos en los que ha _
_fracasado el tratamiento previo_
Las siguientes recomendaciones de dosificación difieren para algunos
subgrupos de la dosificación
estudiada en los ensayos clínicos de fase 3 (ver sección 5.1
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-07-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia