Versican Plus L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Leptospira interrogans serogrupp Ma ' serotip Bratislava, razza MSLB 1088, L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serotip Icterohaemorrhagiae, razza MSLB 1089, L. interrogans serogrupp Canicola serotip Canicola, razza MSLB 1090, L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serotip Grippotyphosa, razza MSLB 1091 (kollha mhux attivat)

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A.

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Klieb

Ārstniecības joma:

Vaċċini batterjali inattivati (inkluż mycoplasma, toxoid u chlamydia), Immunoloġiċi għall-canidae

Ārstēšanas norādes:

Tilqim attiv ta 'klieb ta' sitt ġimgħat għall-prevenzjoni tal-sinjali kliniċi, l-infezzjoni u l-eskrezzjoni fl-awrina kkawżati minn Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa u icterohaemorrhagiae. Il-bidu tal-immunità: Intwera l-immunità minn 4 ġimgħat wara t-tlestija tal-kors primarju. Tul ta 'żmien tal-immunità: Mill-inqas sena wara l-kors primarju tat-tilqim.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2014-07-30

Lietošanas instrukcija

                                12
9.
TWISSIJIET SPEĊJALI OĦRA, JEKK MEĦTIEĠ
Aqra l-fuljett ta' tagħrif qabel lużu.
10.
DATA TA' SKADENZA
Jiskadi {xahar/sena}
La darba jinfetaħ uża fil-pront.
11.
KUNDIZZJONIJIET SPEĊJALI DWAR KIF GĦANDU JINĦAŻEN
Aħżen u ttrasporta ġo friġġ.
Tiffriżax.
Ipproteġi mid-dawl.
12.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI DWAR IR-RIMI TA' PRODOTTI MHUX UŻATI
JEW MATERJAL IEĦOR GĦAR-RIMI, JEKK IKUN IL-KAŻ
Rimi:
aqra l-fuljett ta’ tagħrif.
13.
IL-KLIEM "GĦALL-KURA TAL-ANNIMALI BISS” U KUNDIZZJONIJIET JEW
RESTRIZZJONIJIET DWAR IL-PROVVISTA U L-UŻU, JEKK APPLIKABBLI
Għall-kura tal-annimali
biss. Għandu jingħata biss b’riċetta veterinarja.
14.
IL-KLIEM “ŻOMM FEJN MA JIDHIRX U MA JINTLAĦAQX MIT-TFAL”
Żomm fejn ma jidhirx
u ma jintlaħaqx
mit-tfal.
15.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-
DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
16.
NUMRU/I TA’ L-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ
EU/2/14/171/001
EU/2/14/171/002
17.
NUMRU TAL-LOTT TAL-MANIFATTUR
Lott {numru}
13
TAGĦRIF MINIMU LI GĦANDU JIDHER FUQ UNITAJIET ŻGĦAR TA’
IPPAKKJAR LI
JMISS MAL-PRODOTT
VJALA (SOSPENSJONI 1 ML)
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Versican Plus L4 għall-klieb
2.
KWANTITÀ TAS-SUSTANZA(I
) ATTIVA(I)
L4
3.
KONTENUT BĦALA PIŻ, VOLUM JEW NUMRU TA' DOŻI
1 ml
4.
MOD(I) TA’ AMMINISTRAZZJONI
SC
5.
ŻMIEN TA’ TIŻMIM
6.
NUMRU TAL-LOTT
Lott {numru}
7.
DATA TA' SKADENZA
Jiskadi {xahar/seba}
8.
IL-KLIEM "GĦALL-KURA TAL-ANNIMALI BISS”
Għall-kura tal-annimali
biss.
14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
VERSICAN PLUS L4 SOSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni
għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Bioveta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Versican Plus L4 sospensjoni għall-injezzjoni
għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 1 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
SOSPENSJONI (INATTIVAT)
:
_Leptospira interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strejn MSLB 1089
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupp Canicola
serovar Canicola, strejn MSLB 1090
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
strejn MSLB 1091
ALR* titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrupp Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strejn MSLB 1088
ALR* titre ≥ 1:51
*
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
INGREDJENT IEĦOR:
Aluminium
hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
Għal-lista
sħiħa tal-ingredjenti
mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sospensjoni għall-injezzjoni.
Id-dehra viżiva hi kif ġejja:
Likwidu bajdani b’sediment fin.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tilqim
attiv għal klieb minn età ta’ 6 ġimgħat:
-
biex tilqa’
għas-sinjali kliniċi,
infezzjoni
u tixrid
mal-urina kkawżat minn
_L. interrogens_
serogrupp Australis serovar Bratislava,
-
biex tilqa’
għas-sinjali kliniċi
u tixrid
mal-urina u tnaqqas l-infezzjoni
kkawżati minn
_L. _
_interrogens _
serogrupp Canicola
_ _
serovar Canicola u
_L. interrogens_
serogrupp
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae u,
-
biex tilqa’
għas-sinjali kliniċi
u tnaqqas l-infezzjoni
u tixrid mal-urina kkawżati minn
_L. _
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
3
Bidu tal-immunità:
4 ġimgħat wara li jintemm
il-kors primarju
_._
Tul tal-immunità:
Tal-anqas sena wara l- kors ta’ tilqim
primarju għall-komponenti
kollha ta’ Versican Plus L4.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦAL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2014

Skatīt dokumentu vēsturi