Versican Plus Pi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hund parainfluensa typ 2 virus, stam CPiV-2 Bio 15 (levande dämpad)

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI07AD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canine parainfluenza virus

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Immunologicals för canidae, Levande virala vacciner

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring orsakad av hundparainfluensavirus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2014-07-03

Lietošanas instrukcija

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
VERSICAN PLUS PI FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJECKIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
_ _
_ _
_ _
MINST
HÖGST
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %)
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver
Vätska: klar, färglös vätska
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
-
för att förebygga kliniska symtom (sekretion från näsan eller
ögonen) och reducera
virusutsöndring orsakade av hundparainfluensavirus.
Immunitetens insättande:
3 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema
17
Immunitetens varaktighet:
Minst ett år efter grundvaccinationsschemat.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Efter subkutan administrering till hund ses vanligtvis en övergående
svullnad (upp till 5 cm i
diameter) vid injektionsstället. Svullnaden kan vara smärtsam, varm
eller röd. Sådana svullnader
antingen försvinner spontant eller minskar markant inom 14 dagar
efter vaccination.
Aptitslöshet och minskad aktivitet kan förekomma i sällsynta fall.
Överkänslighetsreaktioner (symtom
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
_ _
_ _
_ _
MINST
HÖGST_ _
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Läkemedlets utseende:
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Vätska: klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga kliniska symtom (nasal eller okulär sekretion)
och reducera virusutsöndring
orsakade av hundparainfluensavirus.
Immunitetens insättande:
3 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema.
Immunitetens varaktighet:
Minst ett år efter grundvaccinationsschemat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
En god immunologisk respons uppnås då immunsystemet är
fullständigt kompetent. Djurets
immunokompetens kan försvagas på grund av flera olika faktorer
såsom dåligt hälsotillstånd,
nutritionsstatus, genetiska faktorer, samtidig läkemedelsbehandling
och stress.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Den levande försvagade virusvaccinstammen CPiV kan spridas av
vaccinerade djur efter vaccination.
Eftersom patogeniciteten av denna stam är låg, är det dock inte
nödvändigt att hålla vaccinerade
hundar åtskilda från icke-vaccinerade hundar.
_ _
Särskilda försiktighet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi