Versican Plus Pi

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2014

유효 성분:

hund parainfluensa typ 2 virus, stam CPiV-2 Bio 15 (levande dämpad)

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI07AD08

INN (International Name):

canine parainfluenza virus

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Immunologicals för canidae, Levande virala vacciner

치료 징후:

Aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring orsakad av hundparainfluensavirus.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-07-03

환자 정보 전단

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
VERSICAN PLUS PI FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJECKIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
_ _
_ _
_ _
MINST
HÖGST
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %)
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver
Vätska: klar, färglös vätska
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
-
för att förebygga kliniska symtom (sekretion från näsan eller
ögonen) och reducera
virusutsöndring orsakade av hundparainfluensavirus.
Immunitetens insättande:
3 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema
17
Immunitetens varaktighet:
Minst ett år efter grundvaccinationsschemat.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Efter subkutan administrering till hund ses vanligtvis en övergående
svullnad (upp till 5 cm i
diameter) vid injektionsstället. Svullnaden kan vara smärtsam, varm
eller röd. Sådana svullnader
antingen försvinner spontant eller minskar markant inom 14 dagar
efter vaccination.
Aptitslöshet och minskad aktivitet kan förekomma i sällsynta fall.
Överkänslighetsreaktioner (symtom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Versican Plus Pi frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension, för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
FRYSTORKAT PULVER (LEVANDE, FÖRSVAGAT):_ _
_ _
_ _
_ _
MINST
HÖGST_ _
Hundparainfluensavirus typ 2, stam CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Virustitern som krävs för att infektera 50 % av de inokulerade
cellodlingarna (Tissue culture
infectious dose 50 %)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Läkemedlets utseende:
Frystorkat pulver: vitt, poröst pulver.
Vätska: klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
−
för att förebygga kliniska symtom (nasal eller okulär sekretion)
och reducera virusutsöndring
orsakade av hundparainfluensavirus.
Immunitetens insättande:
3 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema.
Immunitetens varaktighet:
Minst ett år efter grundvaccinationsschemat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
En god immunologisk respons uppnås då immunsystemet är
fullständigt kompetent. Djurets
immunokompetens kan försvagas på grund av flera olika faktorer
såsom dåligt hälsotillstånd,
nutritionsstatus, genetiska faktorer, samtidig läkemedelsbehandling
och stress.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Den levande försvagade virusvaccinstammen CPiV kan spridas av
vaccinerade djur efter vaccination.
Eftersom patogeniciteten av denna stam är låg, är det dock inte
nödvändigt att hålla vaccinerade
hundar åtskilda från icke-vaccinerade hundar.
_ _
Särskilda försiktighet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2014