Versican Plus DHPPi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vírus da cinomose canina, cepa CDV Bio 11 / A, adenovírus canino tipo 2, estirpe CAV-2 Bio 13, parvovírus canina tipo 2b, cepa CPV-2b Bio 12 / B e vírus da parainfluenza canina tipo 2, estirpe CPiV-2 Bio 15 ( todos vivos atenuados)

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI07AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Ārstniecības grupa:

Cães

Ārstniecības joma:

Imunológicos para canídeos, ao Vivo viral vacinas

Ārstēšanas norādes:

Imunização ativa de cães de seis semanas de idade. para evitar a mortalidade e sinais clínicos causados por esgana canina do vírus,para evitar a mortalidade e sinais clínicos causada pelo adenovírus canino tipo 1,para evitar sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo adenovírus canino tipo 2,para evitar que os sinais clínicos, leucopenia e excreção viral causada pelo parvovírus canino,para evitar que os sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada por canina, parainfluenza vírus.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2014-07-03

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO
VERSICAN PLUS DHPPI, LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO
NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
REPÚBLICA CHECA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus DHPPi, liofilizado
e solvente para suspensão injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
LIOFILIZADO (VIVA ATENUADA):
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da esgana canina, estirpe CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
Adenovírus canino tipo 2, estirpe CAV2 – Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
*
Parvovírus canino tipo 2b, estirpe CPV-2b – Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
*
Vírus da parainfluenza canina tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVENTE:
Água para injetáveis (
_Aqua ad injectabilia_
)
1 ml
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%.
Liofilizado:
esponjoso de cor branca.
Solvente : líquido transparente incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-
para prevenir a mortalidade e sinais clínicos provocados pelo vírus
da esgana canina,
-
para prevenir a mortalidade e sinais clínicos provocados pelo
adenovírus canino tipo 1,
-
para prevenir os sinais clínicos e reduzir a excreção viral
provocada pelo adenovírus
canino tipo 2,
-
para prevenir os sinais clínicos, leucopenia e excreção viral
provocados pelo parvovírus
canino, e
19
-
para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral
provocada pelo vírus da parainfluenza canina.
Início da imunidade:
-
3 semanas após a pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus DHPPi, liofilizado
e solvente para suspensão injetável para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
LIOFILIZADO (VIVA ATENUADA):
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da esgana canina, estirpe CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
Adenovírus canino tipo 2, estirpe CAV2 – Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
*
Parvovírus canino tipo 2b, estirpe CPV-2b – Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
*
Vírus da parainfluenza canina tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVENTE:
Água para injetáveis (
_Aqua ad injectabilia_
)
1 ml
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado
e solvente para suspensão injetável.
A aparência visual é a seguinte:
Liofilizado:
esponjoso de cor branca.
Solvente : líquido transparente incolor
.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-
para prevenir a mortalidade e sinais clínicos provocados pelo vírus
da esgana canina,
-
para prevenir a mortalidade e sinais clínicos provocados pelo
adenovírus canino tipo 1,
-
para prevenir os sinais clínicos e reduzir a excreção viral
provocada pelo adenovírus
canino tipo 2,
-
para prevenir os sinais clínicos, leucopenia e excreção viral
provocados pelo parvovírus
canino, e
-
para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral
provocada pelo vírus da parainfluenza canina.
Início da imunidade:
-
3 semanas após a primeira vacinação para o CDV, CAV, CPV, e
-
3 semanas após completar a primovacinação para o CPiV.
_ _
3
Duração da imunidade:
Pelo menos três anos após a primovacinação para o vírus da
esgana, adenovírus canino tipo 1,
adenovírus canino tipo 2 e parv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-04-2015

Skatīt dokumentu vēsturi