Versican Plus DHPPi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vírus da cinomose canina, cepa CDV Bio 11 / A, adenovírus canino tipo 2, estirpe CAV-2 Bio 13, parvovírus canina tipo 2b, cepa CPV-2b Bio 12 / B e vírus da parainfluenza canina tipo 2, estirpe CPiV-2 Bio 15 ( todos vivos atenuados)

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI07AD04

INN (الاسم الدولي):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

المجموعة العلاجية:

Cães

المجال العلاجي:

Imunológicos para canídeos, ao Vivo viral vacinas

الخصائص العلاجية:

Imunização ativa de cães de seis semanas de idade. para evitar a mortalidade e sinais clínicos causados por esgana canina do vírus,para evitar a mortalidade e sinais clínicos causada pelo adenovírus canino tipo 1,para evitar sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo adenovírus canino tipo 2,para evitar que os sinais clínicos, leucopenia e excreção viral causada pelo parvovírus canino,para evitar que os sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada por canina, parainfluenza vírus.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-07-03

نشرة المعلومات

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO
VERSICAN PLUS DHPPI, LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO
NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
REPÚBLICA CHECA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus DHPPi, liofilizado
e solvente para suspensão injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
LIOFILIZADO (VIVA ATENUADA):
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da esgana canina, estirpe CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
Adenovírus canino tipo 2, estirpe CAV2 – Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
*
Parvovírus canino tipo 2b, estirpe CPV-2b – Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
*
Vírus da parainfluenza canina tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVENTE:
Água para injetáveis (
_Aqua ad injectabilia_
)
1 ml
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%.
Liofilizado:
esponjoso de cor branca.
Solvente : líquido transparente incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-
para prevenir a mortalidade e sinais clínicos provocados pelo vírus
da esgana canina,
-
para prevenir a mortalidade e sinais clínicos provocados pelo
adenovírus canino tipo 1,
-
para prevenir os sinais clínicos e reduzir a excreção viral
provocada pelo adenovírus
canino tipo 2,
-
para prevenir os sinais clínicos, leucopenia e excreção viral
provocados pelo parvovírus
canino, e
19
-
para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral
provocada pelo vírus da parainfluenza canina.
Início da imunidade:
-
3 semanas após a pr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus DHPPi, liofilizado
e solvente para suspensão injetável para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
LIOFILIZADO (VIVA ATENUADA):
MÍNIMO
MÁXIMO
Vírus da esgana canina, estirpe CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
Adenovírus canino tipo 2, estirpe CAV2 – Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
*
Parvovírus canino tipo 2b, estirpe CPV-2b – Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
*
Vírus da parainfluenza canina tipo 2, estirpe CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVENTE:
Água para injetáveis (
_Aqua ad injectabilia_
)
1 ml
*
Dose infecciosa em cultura tissular 50%.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado
e solvente para suspensão injetável.
A aparência visual é a seguinte:
Liofilizado:
esponjoso de cor branca.
Solvente : líquido transparente incolor
.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-
para prevenir a mortalidade e sinais clínicos provocados pelo vírus
da esgana canina,
-
para prevenir a mortalidade e sinais clínicos provocados pelo
adenovírus canino tipo 1,
-
para prevenir os sinais clínicos e reduzir a excreção viral
provocada pelo adenovírus
canino tipo 2,
-
para prevenir os sinais clínicos, leucopenia e excreção viral
provocados pelo parvovírus
canino, e
-
para prevenir os sinais clínicos (corrimento nasal e ocular) e
reduzir a excreção viral
provocada pelo vírus da parainfluenza canina.
Início da imunidade:
-
3 semanas após a primeira vacinação para o CDV, CAV, CPV, e
-
3 semanas após completar a primovacinação para o CPiV.
_ _
3
Duração da imunidade:
Pelo menos três anos após a primovacinação para o vírus da
esgana, adenovírus canino tipo 1,
adenovírus canino tipo 2 e parv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-04-2015

عرض محفوظات المستندات