Veraflox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Pradofloxacin

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH 

ATĶ kods:

QJ01MA97

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pradofloxacin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antibiotika für den systemischen Einsatz, Fluorchinolone

Ārstēšanas norādes:

DogsTreatment von:Wundinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudintermedius), oberflächliche und Tiefe Pyodermie, verursacht durch empfindliche Stämme der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudintermedius);akuten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von Escherichia coli und der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudintermedius);als Zusatztherapie zur Behandlung mechanische oder chirurgische parodontal-Therapie in der Behandlung von schweren Infektionen der gingiva und parodontalen Gewebe verursacht durch empfindliche Stämme von anaeroben Organismen, z.B. Porphyromonas spp.. und Prevotella spp. CatsTreatment von akuten Infektionen der oberen Atemwege, verursacht durch empfindliche Stämme von Pasteurella multocida, Escherichia coli und der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudointermedius).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2011-04-12

Lietošanas instrukcija

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION
Veraflox 15 mg Tabletten für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veraflox 15 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Pradofloxacin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält
Wirkstoff:
Pradofloxacin
15 mg
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P15“ auf einer Seite
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Hunde:
Behandlung von:
•
Wundinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
oberflächlicher und tiefer Pyodermie (eitrige Hautentzündung),
verursacht durch empfindliche
Stämme der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
akuten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von
_Escherichia coli_
und
der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
) und
•
zur Unterstützung der Therapie (Zahnreinigung, chirurgische
Maßnahmen) von schweren
Infektionen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates, verursacht
durch empfindliche
Stämme von anaeroben Organismen, z.B.
_Porphyromonas_
spp. und
_Prevotella_
spp. (siehe auch
Abschnitt,,Besondere Warnhinweise’’).
39
Katzen:
Behandlung von:
•
akuten Infektionen der oberen Atemwege, verursacht durch empfindliche
Stämme von
_Pasteurella _
_multocida,_
_Escherichia coli_
und der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile..
Hunde:
Nicht bei Hunden in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veraflox 15 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Veraflox 60 mg Tabletten für Hunde
Veraflox 120 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P15“ auf einer Seite
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P60“ auf einer Seite
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P120“ auf einer Seite
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund, Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Hunde:
Behandlung von:
•
Wundinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
oberflächlicher und tiefer Pyodermie, verursacht durch empfindliche
Stämme der
_Staphylococcus _
_intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
akuten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von
_Escherichia coli_
und
der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
) und
•
zur Unterstützung der Therapie (Zahnreinigung, chirurgische
Maßnahmen) von schweren
Infektionen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates, verursacht
durch empfindliche
Stämme von anaeroben Organismen, z.B.
_Porphyromonas_
spp. und
_Prevotella_
spp. (siehe auch
Abschnitt 4.5).
Katzen:
3
Zur Behandlung von akuten Infektionen der oberen Atemwege, verursacht
durch empfindliche
Stämme von
_Pasteurella multocida,_
_Escherichia coli_
und der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi