Veraflox

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2020

Aktivni sastojci:

Pradofloxacin

Dostupno od:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC koda:

QJ01MA97

INN (International ime):

pradofloxacin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antibiotika für den systemischen Einsatz, Fluorchinolone

Terapijske indikacije:

DogsTreatment von:Wundinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudintermedius), oberflächliche und Tiefe Pyodermie, verursacht durch empfindliche Stämme der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudintermedius);akuten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von Escherichia coli und der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudintermedius);als Zusatztherapie zur Behandlung mechanische oder chirurgische parodontal-Therapie in der Behandlung von schweren Infektionen der gingiva und parodontalen Gewebe verursacht durch empfindliche Stämme von anaeroben Organismen, z.B. Porphyromonas spp.. und Prevotella spp. CatsTreatment von akuten Infektionen der oberen Atemwege, verursacht durch empfindliche Stämme von Pasteurella multocida, Escherichia coli und der Staphylococcus intermedius-Gruppe (einschließlich S.. pseudointermedius).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2011-04-12

Uputa o lijeku

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION
Veraflox 15 mg Tabletten für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veraflox 15 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Pradofloxacin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält
Wirkstoff:
Pradofloxacin
15 mg
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P15“ auf einer Seite
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Hunde:
Behandlung von:
•
Wundinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
oberflächlicher und tiefer Pyodermie (eitrige Hautentzündung),
verursacht durch empfindliche
Stämme der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
akuten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von
_Escherichia coli_
und
der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
) und
•
zur Unterstützung der Therapie (Zahnreinigung, chirurgische
Maßnahmen) von schweren
Infektionen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates, verursacht
durch empfindliche
Stämme von anaeroben Organismen, z.B.
_Porphyromonas_
spp. und
_Prevotella_
spp. (siehe auch
Abschnitt,,Besondere Warnhinweise’’).
39
Katzen:
Behandlung von:
•
akuten Infektionen der oberen Atemwege, verursacht durch empfindliche
Stämme von
_Pasteurella _
_multocida,_
_Escherichia coli_
und der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile..
Hunde:
Nicht bei Hunden in
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Veraflox 15 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Veraflox 60 mg Tabletten für Hunde
Veraflox 120 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P15“ auf einer Seite
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P60“ auf einer Seite
Bräunliche Tabletten mit Bruchrille, „P120“ auf einer Seite
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund, Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Hunde:
Behandlung von:
•
Wundinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
oberflächlicher und tiefer Pyodermie, verursacht durch empfindliche
Stämme der
_Staphylococcus _
_intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
),
•
akuten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von
_Escherichia coli_
und
der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
) und
•
zur Unterstützung der Therapie (Zahnreinigung, chirurgische
Maßnahmen) von schweren
Infektionen des Zahnfleisches und des Zahnhalteapparates, verursacht
durch empfindliche
Stämme von anaeroben Organismen, z.B.
_Porphyromonas_
spp. und
_Prevotella_
spp. (siehe auch
Abschnitt 4.5).
Katzen:
3
Zur Behandlung von akuten Infektionen der oberen Atemwege, verursacht
durch empfindliche
Stämme von
_Pasteurella multocida,_
_Escherichia coli_
und der
_Staphylococcus intermedius-_
Gruppe
_ _
(einschließlich
_S. pseudintermedius_
).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata