Ulunar Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Ārstniecības joma:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Ārstēšanas norādes:

Liek Ulunar Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2014-04-23

Lietošanas instrukcija

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V
TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ulunar Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ulunar Breezhaler
3.
Ako používať Ulunar Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ulunar Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Ulunar Breezhaler
1.
ČO JE ULUNAR BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ULUNAR BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA ULUNAR BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť dopad 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok v
tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ulunar Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora Ulunar
Breezhaler.
Ulunar Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je potrebné
poučiť pacientov, aby si nepodali viac
ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Ulunar Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Ulunar Breezhaler sa v odporúčanej dávke 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-05-2014

Skatīt dokumentu vēsturi