Ulunar Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Glycopyrronium bromid, indacaterol maleate

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

Designación común internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Área terapéutica:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

indicaciones terapéuticas:

Liek Ulunar Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2014-04-23

Información para el usuario

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V
TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ulunar Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ulunar Breezhaler
3.
Ako používať Ulunar Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ulunar Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Ulunar Breezhaler
1.
ČO JE ULUNAR BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ULUNAR BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA ULUNAR BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť dopad 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok v
tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ulunar Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora Ulunar
Breezhaler.
Ulunar Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je potrebné
poučiť pacientov, aby si nepodali viac
ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Ulunar Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Ulunar Breezhaler sa v odporúčanej dávke 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-02-2023