Ultibro Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Adrenergics in Kombinationen mit Anticholinergika inkl. dreifach-Kombinationen mit Kortikosteroiden, Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Ārstniecības joma:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Ārstēšanas norādes:

Ultibro Breezhaler wird als Bronchodilatator Erhaltungstherapie zur Linderung der Symptome bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angegeben..

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM, HARTKAPSELN MIT PULVER
ZUR INHALATION
Indacaterol/Glycopyrronium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ultibro Breezhaler und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ultibro Breezhaler beachten?
3.
Wie ist Ultibro Breezhaler anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ultibro Breezhaler aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Anleitung für die Anwendung des Ultibro Breezhaler-Inhalators
1.
WAS IST ULTIBRO BREEZHALER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ULTIBRO BREEZHALER?
Dieses Arzneimittel enthält die beiden Wirkstoffe Indacaterol und
Glycopyrronium. Diese Wirkstoffe
gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren
bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD ULTIBRO BREEZHALER ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird zur Erleichterung des Atmens bei erwachsenen
Patienten angewendet, die
aufgrund einer Lungenerkrankung (der sogenannten
chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung oder
COPD) an Atembeschwerden leiden. Bei COPD ziehen sich die Muskeln im
Bereich der Atemwege
zusammen. Dadurch wird das Atmen erschwert. Dieses Arzneimittel
blockiert diese
Muskelans
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ultibro Breezhaler 85 Mikrogramm/43 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver
zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 143 Mikrogramm Indacaterolmaleat, entsprechend
110 Mikrogramm Indacaterol,
und 63 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 50 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 110 Mikrogramm Indacaterolmaleat, entsprechend 85 Mikrogramm
Indacaterol, und
54 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 43 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Kapsel enthält 23,5 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Kapseln mit transparentem gelbem Oberteil und natürlich transparentem
Unterteil, die ein weißes bis
nahezu weißes Pulver enthalten. Das Unterteil ist mit dem Produktcode
„IGP110.50“ in Blau unter
zwei blauen Balken bedruckt, das Oberteil ist mit dem Firmenlogo (
) in Schwarz bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ultibro Breezhaler ist für die bronchialerweiternde
Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis besteht aus der einmal täglichen Inhalation des
Inhalts einer Kapsel mit dem
Ultibro Breezhaler-Inhalator.
Es wird empfohlen, Ultibro Breezhaler jeden Tag zur gleichen Tageszeit
anzuwenden. Wenn eine
Dosis ausgelassen wurde, ist sie sobald wie möglich am selben Tag
anzuwenden. Der Patient ist
anzuweisen, nicht mehr als eine Dosis pro Tag anzuwenden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten (75 Jahre und älter) kann Ultibro Breezhaler
in der empfohlenen Dosierung
angewendet werden.
3
_Nierenfunktionsstörun
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi