Ultibro Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03AL04

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Adrenergics in Kombinationen mit Anticholinergika inkl. dreifach-Kombinationen mit Kortikosteroiden, Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Área terapéutica:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Ultibro Breezhaler wird als Bronchodilatator Erhaltungstherapie zur Linderung der Symptome bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angegeben..

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2013-09-19

Informació per a l'usuari

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM, HARTKAPSELN MIT PULVER
ZUR INHALATION
Indacaterol/Glycopyrronium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ultibro Breezhaler und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ultibro Breezhaler beachten?
3.
Wie ist Ultibro Breezhaler anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ultibro Breezhaler aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Anleitung für die Anwendung des Ultibro Breezhaler-Inhalators
1.
WAS IST ULTIBRO BREEZHALER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ULTIBRO BREEZHALER?
Dieses Arzneimittel enthält die beiden Wirkstoffe Indacaterol und
Glycopyrronium. Diese Wirkstoffe
gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren
bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD ULTIBRO BREEZHALER ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird zur Erleichterung des Atmens bei erwachsenen
Patienten angewendet, die
aufgrund einer Lungenerkrankung (der sogenannten
chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung oder
COPD) an Atembeschwerden leiden. Bei COPD ziehen sich die Muskeln im
Bereich der Atemwege
zusammen. Dadurch wird das Atmen erschwert. Dieses Arzneimittel
blockiert diese
Muskelans
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ultibro Breezhaler 85 Mikrogramm/43 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver
zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 143 Mikrogramm Indacaterolmaleat, entsprechend
110 Mikrogramm Indacaterol,
und 63 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 50 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 110 Mikrogramm Indacaterolmaleat, entsprechend 85 Mikrogramm
Indacaterol, und
54 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 43 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Kapsel enthält 23,5 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Kapseln mit transparentem gelbem Oberteil und natürlich transparentem
Unterteil, die ein weißes bis
nahezu weißes Pulver enthalten. Das Unterteil ist mit dem Produktcode
„IGP110.50“ in Blau unter
zwei blauen Balken bedruckt, das Oberteil ist mit dem Firmenlogo (
) in Schwarz bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ultibro Breezhaler ist für die bronchialerweiternde
Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis besteht aus der einmal täglichen Inhalation des
Inhalts einer Kapsel mit dem
Ultibro Breezhaler-Inhalator.
Es wird empfohlen, Ultibro Breezhaler jeden Tag zur gleichen Tageszeit
anzuwenden. Wenn eine
Dosis ausgelassen wurde, ist sie sobald wie möglich am selben Tag
anzuwenden. Der Patient ist
anzuweisen, nicht mehr als eine Dosis pro Tag anzuwenden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten (75 Jahre und älter) kann Ultibro Breezhaler
in der empfohlenen Dosierung
angewendet werden.
3
_Nierenfunktionsstörun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents