Tybost

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

cobicistat

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

V03AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cobicistat

Ārstniecības grupa:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Ārstniecības joma:

HIV sýkingar

Ārstēšanas norādes:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TYBOST 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
kóbísistat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Tybost og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tybost
3.
Hvernig nota á Tybost
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tybost
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TYBOST OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tybost inniheldur virka efnið kóbísistat.
Tybost er notað til meðferðar á alnæmisveiru 1 sýkingu (HIV-1),
veirunni sem veldur alnæmi (AIDS).
Það er notað hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri sem
sýktir eru af HIV-1:
•
sem vega a.m.k. 35 kg (þegar það er gefið samhliða atazanavíri
300 mg) eða
•
sem vega a.m.k. 40 kg (þegar það er gefið samhliða darunavíri
800 mg).
Tybost verkar sem
ÖRVI
(eflir)
ATAZANAVÍRS EÐA DARUNAVÍRS
(hvort tveggja próteasa blokkar) til að
auka áhrif þeirra (sjá kafla 3 í þessum fylgiseðli).
TYBOST MEÐHÖNDLAR EKKI BEINLÍNIS HIV, EN ÖRVAR MAGN ATAZANAVÍRS
OG DARUNAVÍRS
í blóðinu. Það
gerir það með því að hægja á niðurbroti atazanavírs og
darunavírs sem láta þau vera til staðar í
líkamanum í lengri tíma.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TYBOST
EKKI MÁ NOTA TYBOST
•
EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI FYRIR KÓBÍSISTATI
eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6 í 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tybost 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af kóbísistati.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 59 míkrógrömm af sunset yellow FCF (E110).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Appelsínugul, kringlótt, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla sem er 10,3
mm í þvermál, þrykkt með „GSI“ á
annarri hlið töflunnar og slétt á hinni hlið töflunnar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tybost er ætlað til að örva lyfjahvörf atazanavírs 300 mg einu
sinni á dag eða darunavírs 800 mg einu
sinni á dag sem hluti af samsettri andretróveirumeðferð hjá
fullorðnum sýktum af alnæmisveiru af
gerð 1 (HIV-1) og unglingum 12 ára og eldri:
•
sem vega a.m.k. 35 kg í samhliða gjöf með atazanavíri eða
•
sem vega a.m.k. 40 kg í samhliða gjöf með darunavíri.
Sjá kafla 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin af lækni með reynslu í meðferð HIV-sýkinga.
Skammtar
Tybost er notað samhliða með atazanavíri eða darunavíri, sjá
samantekt á eiginleikum lyfs fyrir
atazanavír eða darunavír.
Tybost verður að taka inn einu sinni á dag með mat.
Skammtar af Tybost og próteasahemlunum atazanavíri eða darunavíri
sem gefnir eru samhliða er að
finna í töflum 1 og 2.
TAFLA 1: SKAMMTAÁÆTLANIR FYRIR FULLORÐNA
SKAMMTUR AF TYBOST
SKAMMTUR AF HIV-1 PRÓTEASAHEMLI
150 mg einu sinni á dag
Atazanavír 300 mg einu sinni á dag
Darunavír 800 mg einu sinni á dag
3
TAFLA 2: SKAMMTAÁÆTLANIR FYRIR UNGLINGA 12 ÁRA OG ELDRI SEM VEGA
≥ 35 KG
LÍKAMSÞYNGD (KG)
SKAMMTUR AF TYBOST
SKAMMTUR AF HIV-1 PRÓTEASAHEMLI
≥ 40
150 mg einu sinni á dag
Atazanavír 300 mg einu sinni á dag
Darunavír 800 mg einu sinni á dag
35 til < 40
150 mg einu sinni á dag
Atazanavír 300 mg einu sinni á dag
Ef sjúklingurinn tekur ekki skammt af Tybost, en innan við 12 klst.
hafa liðið fr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi