Twinrix Adult

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hepatitis A-virus (geïnactiveerd) en hepatitis B-surface-antigeen

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BC20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Ārstniecības grupa:

vaccins

Ārstniecības joma:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Twinrix Adult is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een risico op zowel hepatitis A als hepatitis B-infectie.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

1996-09-19

Lietošanas instrukcija

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TWINRIX ADULT, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
Hepatitis A- (geïnactiveerd) en hepatitis B- (rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Twinrix Adult en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TWINRIX ADULT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
_ _
Twinrix Adult is een vaccin dat bij volwassenen en adolescenten van 16
jaar en ouder wordt gebruikt
om twee ziektes te voorkomen: hepatitis A en hepatitis B. De werking
van het vaccin zorgt ervoor dat
het lichaam haar eigen bescherming (antistoffen) produceert tegen deze
ziektes.
•
HEPATITIS A:
hepatitis A is een besmettelijke ziekte van de lever. De ziekte wordt
veroorzaakt
door het hepatitis A-virus. Het hepatitis A-virus kan van persoon tot
persoon worden
doorgegeven via het voedsel en drinken of het zwemmen in water dat
verontreinigd is met
afvalwater van het rioolsysteem. Symptomen van hepatitis A treden op 3
tot 6 weken na het in
aanraking komen met het virus. Deze bestaan uit nausea
(misselijkheid), koorts en pijn. Na
enkele dagen kunnen het oogwit en de huid geelachtig (geelzucht)
worden. De ernst van en de
soort symptomen kunnen verschillen. Het
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Twinrix Adult, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
Hepatitis A- (geïnactiveerd) en hepatitis B- (rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1 ml) bevat:
Hepatitis A-virus (geïnactiveerd)
1,2
720 ELISA eenheden
Hepatitis B-oppervlakte-antigeen
3,4
20 microgram
1
Geproduceerd op humane diploïde (MRC-5) cellen
2
Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd
0,05 milligram Al
3+
3
Geproduceerd in gistcellen (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
) met behulp van recombinant DNA
technologie
4
geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat
0,4 milligram Al
3+
Het vaccin kan sporen bevatten van neomycine, dat wordt gebruikt in
het productieproces (zie rubriek
4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Twinrix Adult is geindiceerd voor gebruik bij niet beschermde
volwassenen en jongeren van 16 jaar en
ouder die risico lopen op zowel infectie van hepatitis A en hepatitis
B.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
- Dosering
De aanbevolen dosis voor zowel volwassenen als adolescenten van 16
jaar en ouder is 1,0 ml.
- Schema voor primaire vaccinatie
De standaardkuur voor primaire vaccinatie met Twinrix Adult bestaat
uit drie doses, waarbij de eerste
wordt toegediend op een zelf gekozen datum, de tweede één maand
later en de derde zes maanden na
toediening van de eerste dosis.
Onder uitzonderlijke omstandigheden kan bij volwassenen een schema van
3 intramusculaire injecties
worden toegediend op dag 0, 7 en 21 wanneer wordt verwacht dat er een
reis wordt gemaakt binnen
een maand of langer na het starten van een vaccinatiekuur, doch waar
onvoldoende tijd beschikbaar is
om het standaard 0, 1, 6 maanden schema te voltooien. Indien dit
schema wordt toegepast, wordt
aanbevolen 12 maanden na de eerste dosis een vierde dosis toe te
dienen.
3
Het aanbevole
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-02-2024

Skatīt dokumentu vēsturi