Twinrix Adult

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

hepatitis A-virus (geïnactiveerd) en hepatitis B-surface-antigeen

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BC20

Designación común internacional (DCI):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

vaccins

Área terapéutica:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Twinrix Adult is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een risico op zowel hepatitis A als hepatitis B-infectie.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

1996-09-19

Información para el usuario

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TWINRIX ADULT, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
Hepatitis A- (geïnactiveerd) en hepatitis B- (rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Twinrix Adult en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TWINRIX ADULT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
_ _
Twinrix Adult is een vaccin dat bij volwassenen en adolescenten van 16
jaar en ouder wordt gebruikt
om twee ziektes te voorkomen: hepatitis A en hepatitis B. De werking
van het vaccin zorgt ervoor dat
het lichaam haar eigen bescherming (antistoffen) produceert tegen deze
ziektes.
•
HEPATITIS A:
hepatitis A is een besmettelijke ziekte van de lever. De ziekte wordt
veroorzaakt
door het hepatitis A-virus. Het hepatitis A-virus kan van persoon tot
persoon worden
doorgegeven via het voedsel en drinken of het zwemmen in water dat
verontreinigd is met
afvalwater van het rioolsysteem. Symptomen van hepatitis A treden op 3
tot 6 weken na het in
aanraking komen met het virus. Deze bestaan uit nausea
(misselijkheid), koorts en pijn. Na
enkele dagen kunnen het oogwit en de huid geelachtig (geelzucht)
worden. De ernst van en de
soort symptomen kunnen verschillen. Het
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Twinrix Adult, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
Hepatitis A- (geïnactiveerd) en hepatitis B- (rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1 ml) bevat:
Hepatitis A-virus (geïnactiveerd)
1,2
720 ELISA eenheden
Hepatitis B-oppervlakte-antigeen
3,4
20 microgram
1
Geproduceerd op humane diploïde (MRC-5) cellen
2
Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd
0,05 milligram Al
3+
3
Geproduceerd in gistcellen (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
) met behulp van recombinant DNA
technologie
4
geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat
0,4 milligram Al
3+
Het vaccin kan sporen bevatten van neomycine, dat wordt gebruikt in
het productieproces (zie rubriek
4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Twinrix Adult is geindiceerd voor gebruik bij niet beschermde
volwassenen en jongeren van 16 jaar en
ouder die risico lopen op zowel infectie van hepatitis A en hepatitis
B.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
- Dosering
De aanbevolen dosis voor zowel volwassenen als adolescenten van 16
jaar en ouder is 1,0 ml.
- Schema voor primaire vaccinatie
De standaardkuur voor primaire vaccinatie met Twinrix Adult bestaat
uit drie doses, waarbij de eerste
wordt toegediend op een zelf gekozen datum, de tweede één maand
later en de derde zes maanden na
toediening van de eerste dosis.
Onder uitzonderlijke omstandigheden kan bij volwassenen een schema van
3 intramusculaire injecties
worden toegediend op dag 0, 7 en 21 wanneer wordt verwacht dat er een
reis wordt gemaakt binnen
een maand of langer na het starten van een vaccinatiekuur, doch waar
onvoldoende tijd beschikbaar is
om het standaard 0, 1, 6 maanden schema te voltooien. Indien dit
schema wordt toegepast, wordt
aanbevolen 12 maanden na de eerste dosis een vierde dosis toe te
dienen.
3
Het aanbevole
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-02-2024

Ver historial de documentos