Trydonis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Beclometasone dipropionato, formoterolo fumarato diidrato, glycopyrronium

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATĶ kods:

R03AL09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Ārstniecības joma:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Ārstēšanas norādes:

Trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) che non sono adeguatamente trattati da una combinazione di un corticosteroide per via inalatoria e un beta2-agonista long-acting (per effetti il controllo dei sintomi e prevenzione delle esacerbazioni vedere sezione 5.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2018-04-26

Lietošanas instrukcija

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRYDONIS 87 MICROGRAMMI/5 MICROGRAMMI/9 MICROGRAMMI SOLUZIONE
PRESSURIZZATA PER
INALAZIONE
beclometasone dipropionato/formoterolo fumarato diidrato/glicopirronio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Trydonis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Trydonis
3.
Come usare Trydonis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Trydonis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRYDONIS E A COSA SERVE
Trydonis è un medicinale che la aiuta a respirare e che contiene tre
principi attivi:
•
beclometasone dipropionato,
•
formoterolo fumarato diidrato e
•
glicopirronio.
Beclometasone dipropionato appartiene a un gruppo di medicinali
denominati corticosteroidi, i quali
svolgono un’azione antinfiammatoria riducendo il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
Formoterolo e glicopirronio sono medicinali chiamati broncodilatatori
a lunga durata d’azione. Essi
rilassano i muscoli delle vie aeree attraverso meccanismi diversi,
grazie ai quali dilatano le vie aeree e
facilitano la respirazione.
Il trattamento regolare con questi tre principi attivi aiuta ad
alleviare e a prevenire i sintomi come
respiro corto, respiro sibilante e tosse nei pazienti adulti con
broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO). Trydonis è in grado di ridurre le riacutizzazioni
(peggioramenti improvvisi) dei sintomi della
BPCO. La BPCO
è una grave
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Trydonis 87 microgrammi/5 microgrammi/9 microgrammi soluzione
pressurizzata per inalazione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 87
microgrammi di beclometasone
dipropionato, 5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato e 9
microgrammi di glicopirronio
(sotto forma di 11 microgrammi di glicopirronio bromuro).
Ogni dose preimpostata (la dose rilasciata dalla valvola) contiene 100
microgrammi di beclometasone
dipropionato, 6 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato e 10
microgrammi di glicopirronio
(sotto forma di 12,5 microgrammi di glicopirronio bromuro).
Eccipiente con effetti noti
_ _
Trydonis contiene 8,856 mg di etanolo in ogni erogazione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione pressurizzata per inalazione (liquido pressurizzato per
inalazione)
Soluzione da incolore a giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia di mantenimento in pazienti adulti affetti da
broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da
moderata a severa per i quali l’associazione di un corticosteroide
inalatorio e un beta2-agonista a lunga
durata d’azione o l’associazione di un beta2-agonista a lunga
durata d’azione e un antagonista
muscarinico a lunga durata d’azione non costituiscano un trattamento
adeguato (per gli effetti sul
controllo dei sintomi e la prevenzione delle riacutizzazioni, vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di due inalazioni due volte al giorno.
La dose massima è di due inalazioni due volte al giorno.
Popolazioni particolari
_ _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(età pari o superiore a 65 anni).
_ _
_Compromissione renale _
Trydonis può essere usato alla dose raccomandata nei pazienti con
compromissione renale da lieve
(velocità di filtrazione glomerul
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-09-2019

Skatīt dokumentu vēsturi