Trydonis

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Beclometasone dipropionato, formoterolo fumarato diidrato, glycopyrronium

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codi ATC:

R03AL09

Designació comuna internacional (DCI):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Área terapéutica:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

indicaciones terapéuticas:

Trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) che non sono adeguatamente trattati da una combinazione di un corticosteroide per via inalatoria e un beta2-agonista long-acting (per effetti il controllo dei sintomi e prevenzione delle esacerbazioni vedere sezione 5.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2018-04-26

Informació per a l'usuari

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRYDONIS 87 MICROGRAMMI/5 MICROGRAMMI/9 MICROGRAMMI SOLUZIONE
PRESSURIZZATA PER
INALAZIONE
beclometasone dipropionato/formoterolo fumarato diidrato/glicopirronio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Trydonis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Trydonis
3.
Come usare Trydonis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Trydonis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRYDONIS E A COSA SERVE
Trydonis è un medicinale che la aiuta a respirare e che contiene tre
principi attivi:
•
beclometasone dipropionato,
•
formoterolo fumarato diidrato e
•
glicopirronio.
Beclometasone dipropionato appartiene a un gruppo di medicinali
denominati corticosteroidi, i quali
svolgono un’azione antinfiammatoria riducendo il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
Formoterolo e glicopirronio sono medicinali chiamati broncodilatatori
a lunga durata d’azione. Essi
rilassano i muscoli delle vie aeree attraverso meccanismi diversi,
grazie ai quali dilatano le vie aeree e
facilitano la respirazione.
Il trattamento regolare con questi tre principi attivi aiuta ad
alleviare e a prevenire i sintomi come
respiro corto, respiro sibilante e tosse nei pazienti adulti con
broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO). Trydonis è in grado di ridurre le riacutizzazioni
(peggioramenti improvvisi) dei sintomi della
BPCO. La BPCO
è una grave
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Trydonis 87 microgrammi/5 microgrammi/9 microgrammi soluzione
pressurizzata per inalazione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 87
microgrammi di beclometasone
dipropionato, 5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato e 9
microgrammi di glicopirronio
(sotto forma di 11 microgrammi di glicopirronio bromuro).
Ogni dose preimpostata (la dose rilasciata dalla valvola) contiene 100
microgrammi di beclometasone
dipropionato, 6 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato e 10
microgrammi di glicopirronio
(sotto forma di 12,5 microgrammi di glicopirronio bromuro).
Eccipiente con effetti noti
_ _
Trydonis contiene 8,856 mg di etanolo in ogni erogazione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione pressurizzata per inalazione (liquido pressurizzato per
inalazione)
Soluzione da incolore a giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia di mantenimento in pazienti adulti affetti da
broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da
moderata a severa per i quali l’associazione di un corticosteroide
inalatorio e un beta2-agonista a lunga
durata d’azione o l’associazione di un beta2-agonista a lunga
durata d’azione e un antagonista
muscarinico a lunga durata d’azione non costituiscano un trattamento
adeguato (per gli effetti sul
controllo dei sintomi e la prevenzione delle riacutizzazioni, vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di due inalazioni due volte al giorno.
La dose massima è di due inalazioni due volte al giorno.
Popolazioni particolari
_ _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(età pari o superiore a 65 anni).
_ _
_Compromissione renale _
Trydonis può essere usato alla dose raccomandata nei pazienti con
compromissione renale da lieve
(velocità di filtrazione glomerul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-07-2023

Veure l'historial de documents