TruScient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-02-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

dibotermin alfa

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM05BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dibotermin alfa

Ārstniecības grupa:

hunder

Ārstniecības joma:

Benmorfogenetiske proteiner

Ārstēšanas norādes:

Osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2011-12-14

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi