TruScient

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-02-2015

Aktivni sastojci:

dibotermin alfa

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM05BC01

INN (International ime):

dibotermin alfa

Terapijska grupa:

hunder

Područje terapije:

Benmorfogenetiske proteiner

Terapijske indikacije:

Osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Tilbaketrukket

Datum autorizacije:

2011-12-14

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
TruScient 0,66 mg preparasjonssett til implantat til hunder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med lyofilisat inneholder:
dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
TruScient inneholder 0,2 mg/ml dibotermin alfa (rhBMP-2) etter
rekonstituering.
*Dibotermin alfa (rekombinant humant Ben-Morfogenetisk-Protein-2;
rhBMP-2) er et humant protein
utviklet ved genteknologi ved bruk av rekombinant ovariecellelinje fra
kinesiske hamstere.
To implantater bestående av bovint kollagen type I.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til implantat
Hvitt lyofilisat og klar fargeløs oppløsningsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Som et supplement til standardbehandling av diafysefrakturer hos
hunder, når frakturen stabiliseres
ved åpen kirurgi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder med kjent overfølsomhet for virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos hunder hvor skjelettet ikke er ferdig utviklet,
som har en aktiv infeksjon på
operasjonsstedet, patologisk brudd eller noen form for aktiv
malignitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette veterinærpreparatet bør kun anvendes av veterinær med
relevante kvalifikasjoner.
Medicinal product no longer authorised
3
Dersom instruksjonene for tilberedning og bruk av TruScient ikke
følges kan sikkerhet og effekt
reduseres.
For å unngå kraftig postoperativ hevelse skal det kun brukes den
mengde av ferdig tilberedt TruScient
implantat som er nødvendig for å dekke tilgjengelige frakturlinjer
og defekter (mindre enn én og opp
til to tilberedte implantater).
TruScient kan forårsake initial resorpsjon av omliggende trabekulært
ben. I fravær av kliniske da
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata