Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
trisenox
teva b.v. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - trisenox ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all‑trans‑retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne pro-myelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ofost 10 sv/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
grindeks, as, latvia - oksitocīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 sv/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide accord
accord healthcare s.l.u. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds, kas ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all-trans-retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl)(iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
teduva 0,5 mg mīkstās kapsulas
teva pharma b.v., netherlands - dutasterīds - kapsula, mīkstā - 0,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
avodart 0,5 mg mīkstās kapsulas
glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - dutasterīds - kapsula, mīkstā - 0,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dutasteride elvim 0,5 mg mīkstās kapsulas
elvim, sia, latvia - dutasterīds - kapsula, mīkstā - 0,5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
janssen-cilag international nv - fentanila hidrohlorīds - sāpes, pēcoperācijas - pretsāpju līdzekļi - akūtas vidēji smagas vai smagas pēcoperācijas sāpju vadīšana tikai slimnīcā.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cetrix 10 mg apvalkotās tabletes
vitabalans oy, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cetrix 10 mg apvalkotās tabletes
vitabalans oy, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg