Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

paliperidon palmitat

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

N05AX13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

paliperidone

Ārstniecības grupa:

Psiholeptiki

Ārstniecības joma:

Shizofrenija

Ārstēšanas norādes:

Zdravilo Trevicta, 3-mesečno injiciranje, je indicirano za vzdrževalno zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih, ki so klinično stabilni na 1 mesečnem proizvodu, ki ga lahko injiciramo paliperidon palmitat.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2014-12-05

Lietošanas instrukcija

                                28
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/971/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
trevicta 175 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
TREVICTA 175 mg injekcija
paliperidon
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
močno pretresite
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
175 mg
6.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONASTA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
TREVICTA 263 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
paliperidon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje paliperidonijev palmitat, v
količini, ki ustreza 263 mg
paliperidona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: polisorbat 20, polietilenglikol 4000, citronska
kislina monohidrat, natrijev
dihidrogenfosfat monohidrat, natrijev hidroksid, voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
1 napolnjena injekcijska brizga z 1,32 ml
2 igli
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intramuskularna uporaba
odmerjanje na 3 mesece
injekcijsko brizgo močno stresajte najmanj 15 sekund
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
MESECE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TREVICTA 175 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
TREVICTA 263 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
TREVICTA 350 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
TREVICTA 525 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
175 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 273 mg paliperidonijevega
palmitata v 0,88 ml, kar ustreza
175 mg paliperidona.
263 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 410 mg paliperidonijevega
palmitata v 1,32 ml, kar ustreza
263 mg paliperidona.
350 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 546 mg paliperidonijevega
palmitata v 1,75 ml, kar ustreza
350 mg paliperidona.
525 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 819 mg paliperidonijevega
palmitata v 2,63 ml, kar ustreza
525 mg paliperidona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Suspenzija je bela do sivkastobela. Vrednost pH suspenzije je
nevtralna (približno 7,0).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TREVICTA, 3-mesečna injekcija, je indicirano za vzdrževalno
zdravljenje shizofrenije pri
odraslih bolnikih, ki so klinično stabilni in so pred tem prejemali
1-mesečne injekcije
paliperidonijevega palmitata (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Na zdravljenje s 3-mesečnimi injekcijami paliperidonijevega palmitata
lahko preidejo samo bolniki, ki
so ustrezno zdravljeni z 1-mesečnimi injekcijami paliperidonijevega
palmitata (če je le možno 4
mesece ali več) in pri katerih prilagajanje odmerka ni potrebno.
Zdravilo TREVICTA uvedemo namesto 1-mesečnega paliperidonijevega
palmitata ob naslednjem
načrto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu