Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-06-2016

Virkt innihaldsefni:

paliperidon palmitat

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International NV

ATC númer:

N05AX13

INN (Alþjóðlegt nafn):

paliperidone

Meðferðarhópur:

Psiholeptiki

Lækningarsvæði:

Shizofrenija

Ábendingar:

Zdravilo Trevicta, 3-mesečno injiciranje, je indicirano za vzdrževalno zdravljenje shizofrenije pri odraslih bolnikih, ki so klinično stabilni na 1 mesečnem proizvodu, ki ga lahko injiciramo paliperidon palmitat.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2014-12-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/971/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
trevicta 175 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
TREVICTA 175 mg injekcija
paliperidon
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
močno pretresite
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
175 mg
6.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONASTA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
TREVICTA 263 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
paliperidon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje paliperidonijev palmitat, v
količini, ki ustreza 263 mg
paliperidona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: polisorbat 20, polietilenglikol 4000, citronska
kislina monohidrat, natrijev
dihidrogenfosfat monohidrat, natrijev hidroksid, voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
1 napolnjena injekcijska brizga z 1,32 ml
2 igli
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intramuskularna uporaba
odmerjanje na 3 mesece
injekcijsko brizgo močno stresajte najmanj 15 sekund
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
MESECE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TREVICTA 175 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
TREVICTA 263 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
TREVICTA 350 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
TREVICTA 525 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
175 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 273 mg paliperidonijevega
palmitata v 0,88 ml, kar ustreza
175 mg paliperidona.
263 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 410 mg paliperidonijevega
palmitata v 1,32 ml, kar ustreza
263 mg paliperidona.
350 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 546 mg paliperidonijevega
palmitata v 1,75 ml, kar ustreza
350 mg paliperidona.
525 mg suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 819 mg paliperidonijevega
palmitata v 2,63 ml, kar ustreza
525 mg paliperidona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje s podaljšanim sproščanjem
Suspenzija je bela do sivkastobela. Vrednost pH suspenzije je
nevtralna (približno 7,0).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TREVICTA, 3-mesečna injekcija, je indicirano za vzdrževalno
zdravljenje shizofrenije pri
odraslih bolnikih, ki so klinično stabilni in so pred tem prejemali
1-mesečne injekcije
paliperidonijevega palmitata (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Na zdravljenje s 3-mesečnimi injekcijami paliperidonijevega palmitata
lahko preidejo samo bolniki, ki
so ustrezno zdravljeni z 1-mesečnimi injekcijami paliperidonijevega
palmitata (če je le možno 4
mesece ali več) in pri katerih prilagajanje odmerka ni potrebno.
Zdravilo TREVICTA uvedemo namesto 1-mesečnega paliperidonijevega
palmitata ob naslednjem
načrto
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-06-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru