Tolvaptan Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

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Aktīvā sastāvdaļa:

Tolvaptan

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

C03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolvaptan

Ārstniecības grupa:

Diuréticos,

Ārstniecības joma:

Síndrome ADH inapropriada

Ārstēšanas norādes:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Autorizācija statuss:

Autorizado

Lietošanas instrukcija

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TOLVAPTANO ACCORD 7,5 MG COMPRIMIDOS
TOLVAPTANO ACCORD 15 MG COMPRIMIDOS
TOLVAPTANO ACCORD 30 MG COMPRIMIDOS
tolvaptano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Tolvaptano Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tolvaptano Accord
3.
Como tomar Tolvaptano Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tolvaptano Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TOLVAPTANO ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Tolvaptano Accord, que contém a substância ativa tolvaptano,
pertence a um grupo de medicamentos
chamados antagonistas da vasopressina. A vasopressina é uma hormona
que ajuda a evitar a perda de
água do organismo reduzindo o débito da urina. Antagonista significa
que impede que a vasopressina
exerça o seu efeito sobre a retenção de água. Isto leva a uma
redução na quantidade de fluidos no
organismo através do aumento da produção de urina e, em resultado,
aumenta o seu nível ou
concentração de sódio no sangue.
Tolvaptano Accord é utilizado para tratar os níveis baixos de sódio
sérico em adultos. Este
medicamento foi-lhe receitado por ter um nível de sódio reduzido no
seu sangue em resultado de uma
doença chamada “síndrome de secreção inadequada de hormona
antidiurética” (SSIHA), em que os
rins retêm demasiada água. Esta doença causa uma produção

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Tolvaptano Accord 7,5 mg comprimidos
Tolvaptano Accord 15 mg comprimidos
Tolvaptano Accord 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tolvaptano Accord 7,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 7,5 mg de tolvaptano.
_Excipiente com efeito conhecido _
17,5 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Tolvaptano Accord 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de tolvaptano.
_Excipiente com efeito conhecido _
35 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Tolvaptano Accord 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de tolvaptano.
_Excipiente com efeito conhecido _
70 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Tolvaptano Accord 7,5 mg comprimidos
Comprimidos não revestidos, biconvexos, redondos, de cor azul claro a
azul, com a gravação “MT”
num dos lados e “18” no outro lado com uma dimensão aproximada de
5,0 mm.
Tolvaptano Accord 15 mg comprimidos
Comprimidos não revestidos, biconvexos, triangulares, de cor azul
claro a azul, com a gravação “MT”
num dos lados e “7” no outro lado com uma dimensão aproximada de
6,7 x 6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptano Accord 30 mg comprimidos
Comprimidos não revestidos, biconvexos, redondos, de cor azul claro a
azul, com a gravação “MT”
num dos lados e “8” no outro lado com uma dimensão aproximada de
8,1 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tolvaptano Accord é indicado em adultos no tratamento de hiponatremia
secundária a síndrome de
secreção inadequada da hormona antidiurética (SSIHA).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Devido à necessidade de uma fase de titulação da dose com
monitorização atenta do sódio sérico e do
estado de volume (ver secção 4.4), o tratamento com tolvaptano tem
de ser iniciado no hospital.
Posologia
O tratamento com tolvaptano tem de ser iniciado com uma dose de 15 mg
uma vez ao dia. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

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Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-08-2023
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-08-2023
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-08-2023
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-08-2023
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-08-2023

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