Tolucombi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

telmisartan und Diuretika

Ārstniecības joma:

Hypertonie

Ārstēšanas norādes:

Die Kombinationstherapie mit Tolucombi (80 mg Telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Erwachsenen, deren Blutdruck mit Tolucombi 80 mg / 12 nicht ausreichend kontrolliert wird. 5 mg (80 mg Telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder bei Erwachsenen, die zuvor auf Telmisartan und Hydrochlorothiazid stabilisiert wurden.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2013-03-13

Lietošanas instrukcija

                                61
B. PACKUNGSBEILAGE
62
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tolucombi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tolucombi beachten?
3.
Wie ist Tolucombi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tolucombi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOLUCOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tolucombi ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan und
Hydrochlorothiazid in einer
Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg Tabletten
Tolucombi 80 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Tolucombi 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede 40 mg/12,5 mg Tablette enthält 57 mg Lactose (als Monohydrat)
und 147,04 mg Sorbitol (E420).
Jede 80 mg/12,5 mg Tablette enthält 114 mg Lactose (als Monohydrat)
und 294,08 mg Sorbitol
(E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg Tabletten:
Auf einer Seite weiße bis fast weiße oder rosa-weiße und auf der
anderen Seite rosa marmorierte
ovale, aus zwei Schichten bestehende bikonvexe Tablette; die Größe
der Tablette ist 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg Tabletten:
Auf einer Seite weiße bis fast weiße oder rosa-weiße und auf der
anderen Seite rosa marmorierte
ovale, aus zwei Schichten bestehende bikonvexe Tablette; die Größe
der Tablette ist 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination Tolucombi (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid und 80 mg
Telmisartan/12,5 mg Hydrochlorothiazid) ist bei Erwachsenen indiziert,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Tolucombi sollte von Patienten eingenommen werden, deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht
ausreichend kontrolliert ist. Eine individuelle Dosistitration mit
jeder Einzelkomponente wird vor der
Umstellung auf die fixe Dosiskombination empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter
Wechsel von der Monotherapie zur fixen Kombination in Betracht gezogen
werden.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Patienten gegeben
we
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi