Tolucombi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: þýska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-04-2013

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

telmisartan und Diuretika

Lækningarsvæði:

Hypertonie

Ábendingar:

Die Kombinationstherapie mit Tolucombi (80 mg Telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Erwachsenen, deren Blutdruck mit Tolucombi 80 mg / 12 nicht ausreichend kontrolliert wird. 5 mg (80 mg Telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder bei Erwachsenen, die zuvor auf Telmisartan und Hydrochlorothiazid stabilisiert wurden.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Autorisiert

Leyfisdagur:

2013-03-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. PACKUNGSBEILAGE
62
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tolucombi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tolucombi beachten?
3.
Wie ist Tolucombi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tolucombi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOLUCOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tolucombi ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan und
Hydrochlorothiazid in einer
Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann u
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg Tabletten
Tolucombi 80 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Tolucombi 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede 40 mg/12,5 mg Tablette enthält 57 mg Lactose (als Monohydrat)
und 147,04 mg Sorbitol (E420).
Jede 80 mg/12,5 mg Tablette enthält 114 mg Lactose (als Monohydrat)
und 294,08 mg Sorbitol
(E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg Tabletten:
Auf einer Seite weiße bis fast weiße oder rosa-weiße und auf der
anderen Seite rosa marmorierte
ovale, aus zwei Schichten bestehende bikonvexe Tablette; die Größe
der Tablette ist 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg Tabletten:
Auf einer Seite weiße bis fast weiße oder rosa-weiße und auf der
anderen Seite rosa marmorierte
ovale, aus zwei Schichten bestehende bikonvexe Tablette; die Größe
der Tablette ist 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination Tolucombi (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid und 80 mg
Telmisartan/12,5 mg Hydrochlorothiazid) ist bei Erwachsenen indiziert,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Tolucombi sollte von Patienten eingenommen werden, deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht
ausreichend kontrolliert ist. Eine individuelle Dosistitration mit
jeder Einzelkomponente wird vor der
Umstellung auf die fixe Dosiskombination empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter
Wechsel von der Monotherapie zur fixen Kombination in Betracht gezogen
werden.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Patienten gegeben
we
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu