Tolucombi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

C09DA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

telmisartan und Diuretika

المجال العلاجي:

Hypertonie

الخصائص العلاجية:

Die Kombinationstherapie mit Tolucombi (80 mg Telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Erwachsenen, deren Blutdruck mit Tolucombi 80 mg / 12 nicht ausreichend kontrolliert wird. 5 mg (80 mg Telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder bei Erwachsenen, die zuvor auf Telmisartan und Hydrochlorothiazid stabilisiert wurden.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2013-03-13

نشرة المعلومات

                                61
B. PACKUNGSBEILAGE
62
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTEN
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tolucombi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tolucombi beachten?
3.
Wie ist Tolucombi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tolucombi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOLUCOMBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tolucombi ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan und
Hydrochlorothiazid in einer
Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg Tabletten
Tolucombi 80 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Tolucombi 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede 40 mg/12,5 mg Tablette enthält 57 mg Lactose (als Monohydrat)
und 147,04 mg Sorbitol (E420).
Jede 80 mg/12,5 mg Tablette enthält 114 mg Lactose (als Monohydrat)
und 294,08 mg Sorbitol
(E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg Tabletten:
Auf einer Seite weiße bis fast weiße oder rosa-weiße und auf der
anderen Seite rosa marmorierte
ovale, aus zwei Schichten bestehende bikonvexe Tablette; die Größe
der Tablette ist 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg Tabletten:
Auf einer Seite weiße bis fast weiße oder rosa-weiße und auf der
anderen Seite rosa marmorierte
ovale, aus zwei Schichten bestehende bikonvexe Tablette; die Größe
der Tablette ist 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination Tolucombi (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid und 80 mg
Telmisartan/12,5 mg Hydrochlorothiazid) ist bei Erwachsenen indiziert,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Tolucombi sollte von Patienten eingenommen werden, deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht
ausreichend kontrolliert ist. Eine individuelle Dosistitration mit
jeder Einzelkomponente wird vor der
Umstellung auf die fixe Dosiskombination empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter
Wechsel von der Monotherapie zur fixen Kombination in Betracht gezogen
werden.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Patienten gegeben
we
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات