Tempestop 300 300 mg/ml

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
20-06-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-06-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

Paracetamol

Pieejams no:

Vetpharma AH, S.L.

ATĶ kods:

QN02BE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Paracetamol (Paracetamolum)

Deva:

300mg/ml

Zāļu forma:

Perorální roztok

Ārstniecības grupa:

prasata

Ārstniecības joma:

Anilides

Produktu pārskats:

9939613 - 1 x 1 l - láhev - plast; 9939614 - 1 x 5 l - láhev - plast

Autorizācija datums:

2010-12-07

Lietošanas instrukcija

                                Štítek = příbalová informace
1 L LÁHEV
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Les Corts, 23
08028 Barcelona
Španělsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
SP Veterinaria, S.A.
Ctra. Reus-Vinyols, km 4.1
43330 – RIUDOMS (Tarragona)
Španělsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TEMPESTOP 300 mg/ml perorální roztok pro prasata
Paracetamolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Paracetamolum……………………….…..300
mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol……………..………………0,01
ml
Azorubin (E 122)………….………………0,025
mg
4.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Červený čirý roztok.
5.
INDIKACE
Symptomatická léčba horečky objevující se jako průvodní znak
respiračních
onemocnění virového původu u prasat.
1
6.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s onemocněním ledvin a/nebo jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z
pomocných látek.
Nepoužívat u koček.
7.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po podání tohoto léčivého přípravku v terapeutických dávkách
nebyl pozorován
žádný nežádoucí vedlejší účinek.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím
vašemu
veterinárnímu lékaři.
8.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
9.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Prasata: 30 mg/kg ž.hm./den (1 ml přípravku na litr pitné vody) po
dobu, kdy
zvířata trpí horečkou, nejdéle po dobu 5 dnů.
Perorální podání, v pitné vodě.
10.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Příjem přípravku zvířaty může být v důsledku nemoci
změněn. Za účelem
získání správné dávky by měla být koncentrace přípravku
upravena
odpovídajícím způsobem. Vezme
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tempestop 300 mg/ml perorální roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Paracetamolum……………………….……..300
mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol……………..…………………0,01
ml
Azorubin (E 122)………….…………………0,025
mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Červený čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Symptomatická léčba horečky objevující se jako průvodní znak
respiračních onemocnění virového
původu u prasat.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s onemocněním ledvin a/nebo jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepřekračujte doporučené dávkování a délku léčby.
Nepodávejte současně jiné přípravky obsahujícíNSAID.
Nepoužívat u zvířat ve špatném zdravotním stavu a se ztrátou
chuti k jídlu.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na paracetamol by se měli vyhnout
kontaktu s přípravkem. Přípravek
nejezte.
Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly
používat osobní ochranné prostředky
2
skládající se z rukavic, standardizované masky a ochranných
brýlí.
V případě zasažení pokožky nebo očí přípravkem, opláchněte
exponované místo proudem vody.
Při nakládání s přípravkem nekuřte, nejezte a nepijte.
Pokud se po expozici přípravkem objeví příznaky jako kožní
vyrážka nebo přetrvávající podráždění
očí, vyhledejte lékařskou pomoc.
Neodkladnou zdravotní péči vyža
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu