Telmisartan Actavis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Ārstniecības joma:

verenpainetauti

Ārstēšanas norādes:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai tyypin 2 diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2010-09-29

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETIT
Telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla..
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Telmisartan Actavis
-valmistetta
3.
Miten Telmisartan Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Actavis kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -reseptorin
salpaajat.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Telmisartan Actavis estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten
laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
Telmisartan Actavista käytetään essentiaalisen hypertension
(korkean verenpaineen) hoitoon
aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine
ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
eli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä, tasainen tabletti, jossa merkintä T tabletin
toisella puolella.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Valkoinen, ovaali, kaksoiskupera tabletti, jossa jakouurre ja
merkintä T tabletin toisella puolella.
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
Valkoinen, ovaali, kaksoiskupera tabletti, jossa merkintä T1 tabletin
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Aikuisten essentiaalisen hypertension hoito.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
-
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
-
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito _
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa tavoiteverenpainetta
ei saavuteta, telmisartaanin
annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran vuorokaudessa.
Vaihtoehtoisesti telmisartaania
3
voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen diureetin, kuten
hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu lisäävän additiivisesti
temisartaanin antihypertensiivistä tehoa.
Annoksen suurentamista harkittaess
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi