Telmisartan Actavis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-07-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Actavis Group PTC ehf

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Lækningarsvæði:

verenpainetauti

Ábendingar:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai tyypin 2 diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2010-09-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETIT
Telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla..
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Telmisartan Actavis
-valmistetta
3.
Miten Telmisartan Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Actavis kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -reseptorin
salpaajat.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Telmisartan Actavis estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten
laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
Telmisartan Actavista käytetään essentiaalisen hypertension
(korkean verenpaineen) hoitoon
aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine
ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
eli
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä, tasainen tabletti, jossa merkintä T tabletin
toisella puolella.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Valkoinen, ovaali, kaksoiskupera tabletti, jossa jakouurre ja
merkintä T tabletin toisella puolella.
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
Valkoinen, ovaali, kaksoiskupera tabletti, jossa merkintä T1 tabletin
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Aikuisten essentiaalisen hypertension hoito.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
-
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
-
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito _
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa tavoiteverenpainetta
ei saavuteta, telmisartaanin
annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran vuorokaudessa.
Vaihtoehtoisesti telmisartaania
3
voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen diureetin, kuten
hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu lisäävän additiivisesti
temisartaanin antihypertensiivistä tehoa.
Annoksen suurentamista harkittaess
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-07-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru