Telmisartan Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Ārstniecības joma:

Nadciśnienie

Ārstēšanas norādes:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2011-10-03

Lietošanas instrukcija

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETKI
Telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać,
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Telmisartan Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Telmisartan Teva Pharma
3.
Jak przyjmować lek Telmisartan Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Teva Pharma należy do grupy leków, określanych jako
antagoniści receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Teva Pharma
hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne
się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Teva Pharma jest stosowany
w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego
ciśnienia tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne
oznacza, że wysokie ciśnienie
tętnicze nie jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektór
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 21,4 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 42,8 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 85,6 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7460”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
3
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:
•
jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
•
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Leczenie pierwotnego nadciśnienia
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu