Telmisartan Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-06-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2011-10-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETKI
Telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać,
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Telmisartan Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Telmisartan Teva Pharma
3.
Jak przyjmować lek Telmisartan Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Teva Pharma należy do grupy leków, określanych jako
antagoniści receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Teva Pharma
hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne
się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Teva Pharma jest stosowany
w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego
ciśnienia tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne
oznacza, że wysokie ciśnienie
tętnicze nie jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektór
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 21,4 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 42,8 mg sorbitolu (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 85,6 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna tabletka, z wytłoczoną po jednej
stronie liczbą „93”. Po drugiej stronie
tabletki wytłoczona jest liczba „7460”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
3
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:
•
jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
•
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
Leczenie pierwotnego nadciśnienia
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru