Tasigna

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nilotinib

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01EA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nilotinib

Ārstniecības grupa:

Agenti antineoplastici

Ārstniecības joma:

Leucemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Ārstēšanas norādes:

Tasigna è indicato per il trattamento di:pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma Philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica,pazienti pediatrici con cromosoma Philadelphia positivo LMC in fase cronica con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib. Tasigna è indicato per il trattamento di:pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma Philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica,pazienti adulti con fase cronica ed in fase accelerata cromosoma Philadelphia positivo CML con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib. I dati di efficacia in pazienti con LMC in crisi blastica non sono disponibili,pazienti pediatrici con fase cronica cromosoma Philadelphia positivo CML con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib.

Produktu pārskats:

Revision: 45

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2007-11-19

Lietošanas instrukcija

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TASIGNA 50 MG, 150 MG E 200 MG CAPSULE RIGIDE
nilotinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tasigna e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tasigna
3.
Come prendere Tasigna
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tasigna
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TASIGNA E A COSA SERVE
COS’È TASIGNA
Tasigna è un medicinale contenente un principio attivo chiamato
nilotinib.
A COSA SERVE TASIGNA
Tasigna è utilizzato per il trattamento di un tipo di leucemia
chiamata leucemia mieloide cronica
cromosoma Philadelphia positivo (LMC Ph-positivo). La LMC è un tumore
del sangue che fa produrre
al corpo troppi globuli bianchi anormali.
Tasigna è utilizzato in pazienti adulti e pediatrici con LMC di nuova
diagnosi o in pazienti con LMC
che non hanno più alcun beneficio da precedenti trattamenti incluso
imatinib. E’ usato anche in
pazienti adulti e pediatrici che hanno manifestato gravi effetti
indesiderati a seguito di precedenti
trattamenti e che non sono più in grado di continuare ad assumerli.
COME FUNZIONA TASIGNA
Nei pazienti con LMC, un cambiamento del DNA (materiale genetico)
innesca un segnale che dice al
corpo di produrre globuli bianchi anormali. Tasigna blocca questo
segnale, e quindi interrompe la
produzione di queste cellule.
65
MONITORAGGIO DURANTE IL TRATTAMENTO CON TASIGNA
Durante il tratt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tasigna 50 mg capsule rigide
Tasigna 150 mg capsule rigide
Tasigna 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tasigna 50 mg capsule rigide
Una capsula rigida contiene 50 mg di nilotinib (come cloridrato
monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Una capsula rigida contiene 39,03 mg di lattosio monoidrato.
Tasigna 150 mg capsule rigide
Una capsula rigida contiene 150 mg di nilotinib (come cloridrato
monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Una capsula rigida contiene 117,08 mg di lattosio monoidrato.
Tasigna 200 mg capsule rigide
Una capsula rigida contiene 200 mg di nilotinib (come cloridrato
monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Una capsula rigida contiene 156,11 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Tasigna 50 mg capsule rigide
Polvere da bianca a giallina in capsula rigida di gelatina con
cappuccio opaco rosso e corpo opaco
giallo chiaro, dimensione 4 con scritta nera circolare “NVR/ABL”
sul cappuccio.
Tasigna 150 mg capsule rigide
Polvere da bianca a giallina in capsule rigide di gelatina opache di
colore rosso, dimensione 1 con
scritta nera assiale “NVR/BCR”.
Tasigna 200 mg capsule rigide
Polvere da bianca a giallina in capsule rigide di gelatina opache di
colore giallo chiaro, dimensione 0
con scritta rossa assiale “NVR/TKI”.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tasigna è indicato per il trattamento di:
-
pazienti adulti e pediatrici con leucemia mieloide cronica (LMC) con
cromosoma Philadelphia
positivo di nuova diagnosi in fase cronica,
-
pazienti adulti con LMC con cromosoma Philadelphia positivo in fase
cronica ed in fase
accelerata con resistenza o intolleranza a precedente terapia
comprendente imatinib. Non sono
disponibili dati di efficacia in pazienti con LMC in crisi blastica.
-
pazienti pediatrici con LMC con cromosoma Philadelphia positivo in
fase cronic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi