Suvaxyn Circo+MH RTU

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AL

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Pigs

Ārstniecības joma:

Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding caused by infection with PCV2.For active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce lung lesions caused by infection with M. hyopneumoniae.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2015-11-06

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorization holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing
the
porcine circovirus type 2 ORF2 protein
Inactivated
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
strain P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared
to a reference vaccine.
White homogenous emulsion.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding
caused by infection with
PCV2.
For active immunization of pigs from 3 weeks of age against
_Mycoplasma hyopneumoniae _
to reduce
lung lesions caused by infection with
_M. hyopneumoniae_
.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (on average 1 °C) was very
commonly observed during the first
24 hours after vaccination in laboratory and field trials. In
individual pigs the temperature increase
compared to pre-treatment may commonly exceed 2 °C. This resolves
spontaneously within 48 hours
without treatment.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site,
which may be associated with local
heat, redness and pain at palpatio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing
the
porcine circovirus type 2 ORF2 protein
Inactivated
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
strain P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
EXCIPIENTS:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared to
a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
White homogenous emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (for fattening).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding
caused by infection with PCV2.
For active immunization of pigs from the age of 3 weeks against
_Mycoplasma hyopneumoniae _
to
reduce lung lesions caused by infection with
_M. hyopneumoniae_
.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate only healthy animals.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
No information is available on the safety of this vaccine in breeding
boars. Do not use in breeding
boars.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A transient increase in body temperature (on average 1 °C) was very
commonly observed during the
firs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-06-2017