Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-11-2021
SPC SPC (SPC)
03-11-2021
PAR PAR (PAR)
15-06-2017

active_ingredient:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AL

INN:

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Pigs

therapeutic_area:

Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutic_indication:

For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding caused by infection with PCV2.For active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce lung lesions caused by infection with M. hyopneumoniae.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2015-11-06

PIL

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorization holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing
the
porcine circovirus type 2 ORF2 protein
Inactivated
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
strain P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared
to a reference vaccine.
White homogenous emulsion.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding
caused by infection with
PCV2.
For active immunization of pigs from 3 weeks of age against
_Mycoplasma hyopneumoniae _
to reduce
lung lesions caused by infection with
_M. hyopneumoniae_
.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (on average 1 °C) was very
commonly observed during the first
24 hours after vaccination in laboratory and field trials. In
individual pigs the temperature increase
compared to pre-treatment may commonly exceed 2 °C. This resolves
spontaneously within 48 hours
without treatment.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site,
which may be associated with local
heat, redness and pain at palpatio
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing
the
porcine circovirus type 2 ORF2 protein
Inactivated
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
strain P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
EXCIPIENTS:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared to
a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
White homogenous emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (for fattening).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding
caused by infection with PCV2.
For active immunization of pigs from the age of 3 weeks against
_Mycoplasma hyopneumoniae _
to
reduce lung lesions caused by infection with
_M. hyopneumoniae_
.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate only healthy animals.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
No information is available on the safety of this vaccine in breeding
boars. Do not use in breeding
boars.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A transient increase in body temperature (on average 1 °C) was very
commonly observed during the
firs
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 03-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 03-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 03-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-06-2017
PIL PIL չեխերեն 03-11-2021
SPC SPC չեխերեն 03-11-2021
PAR PAR չեխերեն 15-06-2017
PIL PIL դանիերեն 03-11-2021
SPC SPC դանիերեն 03-11-2021
PAR PAR դանիերեն 15-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 03-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 03-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-06-2017
PIL PIL էստոներեն 03-11-2021
SPC SPC էստոներեն 03-11-2021
PAR PAR էստոներեն 15-06-2017
PIL PIL հունարեն 03-11-2021
SPC SPC հունարեն 03-11-2021
PAR PAR հունարեն 15-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 03-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 03-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-06-2017
PIL PIL իտալերեն 03-11-2021
SPC SPC իտալերեն 03-11-2021
PAR PAR իտալերեն 15-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 03-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 03-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 03-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 03-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 03-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 03-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-06-2017
PIL PIL մալթերեն 03-11-2021
SPC SPC մալթերեն 03-11-2021
PAR PAR մալթերեն 15-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 03-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 03-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-06-2017
PIL PIL լեհերեն 03-11-2021
SPC SPC լեհերեն 03-11-2021
PAR PAR լեհերեն 15-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 03-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 03-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 03-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 03-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 03-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 03-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 03-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 03-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 03-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 03-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 03-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 03-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 03-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 03-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 03-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 03-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 03-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 03-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 15-06-2017