Suvaxyn Circo+MH RTU

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AL

INN (Mezinárodní Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding caused by infection with PCV2.For active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce lung lesions caused by infection with M. hyopneumoniae.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2015-11-06

Informace pro uživatele

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorization holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing
the
porcine circovirus type 2 ORF2 protein
Inactivated
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
strain P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared
to a reference vaccine.
White homogenous emulsion.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding
caused by infection with
PCV2.
For active immunization of pigs from 3 weeks of age against
_Mycoplasma hyopneumoniae _
to reduce
lung lesions caused by infection with
_M. hyopneumoniae_
.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (on average 1 °C) was very
commonly observed during the first
24 hours after vaccination in laboratory and field trials. In
individual pigs the temperature increase
compared to pre-treatment may commonly exceed 2 °C. This resolves
spontaneously within 48 hours
without treatment.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site,
which may be associated with local
heat, redness and pain at palpatio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (2 ml) contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing
the
porcine circovirus type 2 ORF2 protein
Inactivated
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
strain P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANT:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
EXCIPIENTS:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Relative potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro _
potency test) compared to
a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion for injection.
White homogenous emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (for fattening).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 3 weeks of age against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues and fecal shedding
caused by infection with PCV2.
For active immunization of pigs from the age of 3 weeks against
_Mycoplasma hyopneumoniae _
to
reduce lung lesions caused by infection with
_M. hyopneumoniae_
.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 23 weeks after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate only healthy animals.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
No information is available on the safety of this vaccine in breeding
boars. Do not use in breeding
boars.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A transient increase in body temperature (on average 1 °C) was very
commonly observed during the
firs
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-06-2017

Zobrazit historii dokumentů