Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

levande dämpad Aujeszkys sjukdomsvirus

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Ārstniecības grupa:

grisar

Ārstniecības joma:

immunologiska

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering av grisar från 10 års ålder för att förhindra dödligheten och kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom och för att minska utsöndringen av Aujeszkys sjukdomsfältvirus. Passiv immunisering av avkomman av vaccinerade gyltor och suggor för att minska dödlighet och kliniska tecken på Aujeszky ' s sjukdom och för att minska utsöndring av aujeszkys sjukdom fältet virus.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

1998-08-07

Lietošanas instrukcija

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION, FÖR
GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
Aluminiumhydroxid, mineralolja (Marcol 52), mannidmonooleat (Arlacel
A), Polysorbat 80 (Tween
80), tiomersal.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Passiv immunisering av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för
att reducera dödlighet och
kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom samt för att reducera
utsöndring av Aujeszkys sjukdom-
fältvirus.
20
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Lätta, övergående och lokala reaktioner upp till 2 cm i diameter
efter första vaccinationen oc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,1 mg
Mineralolja (Marcol 52)
425
µ
l
Mannidmonooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,15 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-virus. Passiv immunisering
av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för att reducera
mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom samt för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Förekomst av maternella antikroppar mot Aujeszkys sjukdom-virus kan
ha negativ effekt på
vaccinationsresultatet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Alla griskultingar från vaccinerade gyltor eller suggor bör intaga
tillräcklig kvantitet råmjölk och
mjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adminis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2021