Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

levande dämpad Aujeszkys sjukdomsvirus

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Therapiegruppe:

grisar

Therapiebereich:

immunologiska

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering av grisar från 10 års ålder för att förhindra dödligheten och kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom och för att minska utsöndringen av Aujeszkys sjukdomsfältvirus. Passiv immunisering av avkomman av vaccinerade gyltor och suggor för att minska dödlighet och kliniska tecken på Aujeszky ' s sjukdom och för att minska utsöndring av aujeszkys sjukdom fältet virus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

1998-08-07

Gebrauchsinformation

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION, FÖR
GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
Aluminiumhydroxid, mineralolja (Marcol 52), mannidmonooleat (Arlacel
A), Polysorbat 80 (Tween
80), tiomersal.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Passiv immunisering av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för
att reducera dödlighet och
kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom samt för att reducera
utsöndring av Aujeszkys sjukdom-
fältvirus.
20
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Lätta, övergående och lokala reaktioner upp till 2 cm i diameter
efter första vaccinationen oc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,1 mg
Mineralolja (Marcol 52)
425
µ
l
Mannidmonooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,15 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-virus. Passiv immunisering
av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för att reducera
mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom samt för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Förekomst av maternella antikroppar mot Aujeszkys sjukdom-virus kan
ha negativ effekt på
vaccinationsresultatet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Alla griskultingar från vaccinerade gyltor eller suggor bör intaga
tillräcklig kvantitet råmjölk och
mjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adminis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-02-2021