Stronghold Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sélamectine, sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP54AA55

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin, sarolaner

Ārstniecības grupa:

Chats

Ārstniecības joma:

Produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, les lactones Macrocycliques, , combinaisons

Ārstēšanas norādes:

Pour les chats atteints ou à risque d'infestations parasitaires mixtes par les tiques et les puces, les poux, les acariens, les nématodes gastro-intestinaux ou les parasites du ver du cœur. Le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué lorsqu'il est utilisé contre les tiques et un ou plusieurs des autres parasites cibles est indiqué en même temps.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2017-02-08

Lietošanas instrukcija

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS ≤2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS >2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS >5–10
KG
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg solution pour spot-on pour chats ≤2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg solution pour spot-on pour chats >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg solution pour spot-on pour chats >5–10
kg
selamectine / sarolaner
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose unitaire (pipette) délivre les quantités suivantes:
SUBSTANCE ACTIVE:
Stronghold Plus
solution pour spot-on
Volume total de la
pipette (ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Chats ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Chats >2,5–5 kg
0,5
30
5
Chats >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENT(S):
Butylhydroxytoluène 0,2 mg/ml
Solution pour spot-on.
Solution claire incolore à jaune.
4.
INDICATION(S)
Pour les chats atteints ou exposés au risque d’infestations
parasitaires mixtes par les tiques et puces, les
poux, les acariens responsables de la gale des oreilles, les
nématodes gastrointestinaux ou les filaires
cardiaques. Ce médicament vétérinaire est indiqué exclusivement en
cas d’utilisation contre les tiques
ainsi qu’un ou plusieurs autres parasites cibles de manière
simultanée.
ECTOPARASITES :
-
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides _
spp.). Ce médicament
vétérinaire a une activité insecticide immédiate et persistante
contre les nouvelles infestations de
puces pendant 5 semaines. Le produit tue les puces adultes avant la
ponte des œufs pen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg solution pour spot-on pour chats ≤2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg solution pour spot-on pour chats >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg solution pour spot-on pour chats >5–10
kg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose unitaire (pipette) délivre les quantités suivantes:
SUBSTANCE ACTIVE:
Stronghold Plus
Solution pour spot-on
Volume de la pipette
(ml)
Selamectine (mg)
Sarolaner (mg)
Chats ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Chats >2,5–5 kg
0,5
30
5
Chats >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENT(S):
Butylhydroxytoluène 0,2 mg/ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour spot-on.
Solution claire incolore à jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour les chats atteints ou exposés au risque d’infestations
parasitaires mixtes par les tiques et les puces,
les poux, les acariens responsables de la gale des oreilles, les
nématodes gastrointestinaux ou les filaires
cardiaques. Ce médicament vétérinaire est indiqué exclusivement en
cas d’utilisation contre les tiques
ainsi qu’un ou plusieurs autres parasites cibles de manière
simultanée.
ECTOPARASITES :
-
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides _
spp.). Ce médicament
vétérinaire a une activité insecticide immédiate et persistante
contre les nouvelles infestations de
puces pendant 5 semaines. Le produit tue les puces adultes avant la
ponte des œufs pendant 5
semaines. Grâce à son activité ovicide et larvicide, ce médicament
vétérinaire contribue au contrôle
des infestations de puces existant dans l’environnement, dans les
zones auxquelles l’animal a
accès.
-
Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique
contre la Dermatite Allergique
aux Piqûres de Puces (DAPP).
-
Traitement des infestations par les tiques. Le mé
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi