Stronghold Plus

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sélamectine, sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA55

Designación común internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

Chats

Área terapéutica:

Produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, les lactones Macrocycliques, , combinaisons

indicaciones terapéuticas:

Pour les chats atteints ou à risque d'infestations parasitaires mixtes par les tiques et les puces, les poux, les acariens, les nématodes gastro-intestinaux ou les parasites du ver du cœur. Le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué lorsqu'il est utilisé contre les tiques et un ou plusieurs des autres parasites cibles est indiqué en même temps.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2017-02-08

Información para el usuario

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS ≤2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS >2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS >5–10
KG
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg solution pour spot-on pour chats ≤2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg solution pour spot-on pour chats >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg solution pour spot-on pour chats >5–10
kg
selamectine / sarolaner
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose unitaire (pipette) délivre les quantités suivantes:
SUBSTANCE ACTIVE:
Stronghold Plus
solution pour spot-on
Volume total de la
pipette (ml)
selamectine (mg)
sarolaner (mg)
Chats ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Chats >2,5–5 kg
0,5
30
5
Chats >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENT(S):
Butylhydroxytoluène 0,2 mg/ml
Solution pour spot-on.
Solution claire incolore à jaune.
4.
INDICATION(S)
Pour les chats atteints ou exposés au risque d’infestations
parasitaires mixtes par les tiques et puces, les
poux, les acariens responsables de la gale des oreilles, les
nématodes gastrointestinaux ou les filaires
cardiaques. Ce médicament vétérinaire est indiqué exclusivement en
cas d’utilisation contre les tiques
ainsi qu’un ou plusieurs autres parasites cibles de manière
simultanée.
ECTOPARASITES :
-
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides _
spp.). Ce médicament
vétérinaire a une activité insecticide immédiate et persistante
contre les nouvelles infestations de
puces pendant 5 semaines. Le produit tue les puces adultes avant la
ponte des œufs pen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg solution pour spot-on pour chats ≤2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg solution pour spot-on pour chats >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg solution pour spot-on pour chats >5–10
kg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose unitaire (pipette) délivre les quantités suivantes:
SUBSTANCE ACTIVE:
Stronghold Plus
Solution pour spot-on
Volume de la pipette
(ml)
Selamectine (mg)
Sarolaner (mg)
Chats ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Chats >2,5–5 kg
0,5
30
5
Chats >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENT(S):
Butylhydroxytoluène 0,2 mg/ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour spot-on.
Solution claire incolore à jaune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour les chats atteints ou exposés au risque d’infestations
parasitaires mixtes par les tiques et les puces,
les poux, les acariens responsables de la gale des oreilles, les
nématodes gastrointestinaux ou les filaires
cardiaques. Ce médicament vétérinaire est indiqué exclusivement en
cas d’utilisation contre les tiques
ainsi qu’un ou plusieurs autres parasites cibles de manière
simultanée.
ECTOPARASITES :
-
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides _
spp.). Ce médicament
vétérinaire a une activité insecticide immédiate et persistante
contre les nouvelles infestations de
puces pendant 5 semaines. Le produit tue les puces adultes avant la
ponte des œufs pendant 5
semaines. Grâce à son activité ovicide et larvicide, ce médicament
vétérinaire contribue au contrôle
des infestations de puces existant dans l’environnement, dans les
zones auxquelles l’animal a
accès.
-
Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique
contre la Dermatite Allergique
aux Piqûres de Puces (DAPP).
-
Traitement des infestations par les tiques. Le mé
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos