Skilarence

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fumarat de dimetil

Pieejams no:

Almirall S.A

ATĶ kods:

L04AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dimethyl fumarate

Ārstniecības grupa:

Imunosupresoare

Ārstniecības joma:

Psoriazis

Ārstēšanas norādes:

Skilarence este indicat pentru tratamentul de moderată până la psoriazis în plăci severă la adulţi care au nevoie de terapie medicamente sistemice.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2017-06-23

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SKILARENCE 30 MG COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
dimetil fumarat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skilarence şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Skilarence
3.
Cum să luaţi Skilarence
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skilarence
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SKILARENCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SKILARENCE
Skilarence este un medicament care conţine substanța activă dimetil
fumarat. Dimetil fumaratul
acționează asupra celulelor sistemului imunitar (apărarea naturală
a corpului). Acesta modifică
activitatea sistemului imunitar reducând producția de anumite
substanțe implicate în provocarea
psoriazisului.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SKILARENCE
Comprimatele de Skilarence se utilizează pentru tratamentul
psoriazisului la adulţi. Psoriazisul este o
boală care cauzează zone îngroşate, inflamate, roşii pe piele,
deseori acoperite de plăci solzoase
argintii.
Răspunsul la Skilarence poate fi observat, în general, chiar de la 3
săptămâni și se îmbunătățește în
timp. Experiența aferentă medicamentelor care conțin dimetil
fumarat demonstrează beneficiul
tratamentului pentru cel puțin 24 de luni.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skilarence 30 mg comprimate gastrorezistente
Skilarence 120 mg comprimate gastrorezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Skilarence 30 mg comprimate gastrorezistente
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine dimetil fumarat 30 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine lactoză 34,2 mg (sub
formă de monohidrat).
Skilarence 120 mg comprimate gastrorezistente
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine dimetil fumarat 120 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine lactoză 136,8 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastrorezistent.
Skilarence 30 mg comprimate gastrorezistente
Comprimat biconvex de culoarea albă, filmat, rotund, cu un diametru
de aproximativ 6,8 mm.
Skilarence 120 mg comprimate gastrorezistente
Comprimat biconvex de culoarea albastră, filmat, rotund, cu un
diametru de aproximativ 11,6 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Skilarence este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci
sever până la moderat la adulţii care au
nevoie de tratament medicamentos sistemic.
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Skilarence este destinat utilizării sub îndrumarea și supravegherea
unui medic cu experiență în
diagnosticarea și tratamentul psoriazisului.
Doze
Pentru a îmbunătăţi tolerabilitatea la Skilarence, se recomandă
iniţierea tratamentului cu o doză iniţială
mică cu creşteri ulterioare graduale. În prima săptămână, o
doză de 30 mg se administrează o dată pe
zi (1 comprimat seara). În cea de-a doua săptămână, Skilarence 30
mg se administrează de două ori pe
zi (1 comprimat dimineaţa şi 1 seara). În cea de-a treia
săptămână, o doză de 30 mg se administrează
de trei ori pe zi (câte 1 comprimat dimineaţa, 1 la prânz şi 1
seara). Din cea de-a patra săptămână,
tratamentul trece la administrare
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi