Simparica Trio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

moxidectina, sarolaner, pyrantel embonate

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A.

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Ārstniecības grupa:

Perros

Ārstniecības joma:

Antiparasitarios

Ārstēšanas norādes:

Para los perros con, o en riesgo de, mezclado internas y externas, y las infestaciones parasitarias. El medicamento veterinario es exclusivamente indicado cuando se usan contra las garrapatas y las pulgas y los nematodos gastrointestinales se indica en el mismo tiempo. El medicamento veterinario también proporciona concurrente eficacia para la prevención de la enfermedad del gusano del corazón y angiostrongylosis. EctoparasitesFor el tratamiento de infestaciones por garrapatas. El medicamento veterinario de forma inmediata y persistente de la garrapata matar a la actividad durante 5 semanas en contra de Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus y Rhipicephalus sanguineus y durante 4 semanas en contra de Dermacentor reticulatus;Para el tratamiento de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis). El medicamento veterinario de forma inmediata y persistente de la pulga actividad de matanza contra nuevas infestaciones por 5 semanas;El medicamento veterinario puede ser utilizado como parte de una estrategia de tratamiento para el control de pulgas de la alergia, dermatitis (FAD). Aparato digestivo nematodesFor el tratamiento del aparato digestivo de la lombriz y las infecciones por uncinarias:Toxocara canis inmaduros adultos (L5) y de los adultos;Ancylostoma caninum larvas L4, inmaduros adultos (L5) y de los adultos;Toxascaris leonina adultos;Uncinaria stenocephala adultos. Otros nematodesFor la prevención de la enfermedad del gusano del corazón (Dirofilaria immitis);Para la prevención de la angiostrongylosis por reducir el nivel de infección con el adulto inmaduro (L5) etapas de Angiostrongylus vasorum.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2019-09-17

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
SIMPARICA TRIO COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS 1,25-2,5 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS >2,5-5 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS >5-10 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS >10-20 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS >20-40 KG
SIMPARICA TRIO COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS >40-60 KG
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
ALEMANIA
o
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Simparica Trio comprimidos masticables para perros 1,25-2,5 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >2,5-5 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >5-10 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >10-20 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >20-40 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >40-60 kg
sarolaner, moxidectina, pirantel (como embonato).
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
19
Simparica Trio comprimidos masticables
sarolaner (mg)
moxidectina
(mg)
pirantel (como
embonato) (mg)
para perros 1,25-2,5 kg
3
0,06
12,5
para perros >2,5-5 kg
6
0,12
25
para perros >5-10 kg
12
0,24
50
para perros >10-20 kg
24
0,48
100
para perros >20-40 kg
48
0,96
200
para perros >40-60 kg
72
1,44
300
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321, 0,018%). Colorantes: Amarillo ocaso FCF
(E110), Rojo Allura (E129),
Carmín índigo (E132).
Comprimido de color marrón rojizo, en
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Simparica Trio comprimidos masticables para perros 1,25-2,5 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >2,5-5 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >5-10 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >10-20 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >20-40 kg
Simparica Trio comprimidos masticables para perros >40-60 kg
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Simparica Trio comprimidos masticables
sarolaner
(mg)
moxidectina
(mg)
pirantel (como
embonato) (mg)
para perros 1,25-2,5 kg
3
0,06
12,5
para perros >2,5-5 kg
6
0,12
25
para perros >5-10 kg
12
0,24
50
para perros >10-20 kg
24
0,48
100
para perros >20-40 kg
48
0,96
200
para perros >40-60 kg
72
1,44
300
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321, 0,018%). Colorantes: Amarillo ocaso FCF
(E110), Rojo Allura (E129),
Carmín índigo (E132). Para la lista completa de excipientes, véase
la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimido de color marrón rojizo, en forma de pentágono con bordes
redondeados. El comprimido
se graba con la concentración de sarolaner en una cara del
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para perros con, o en riesgo de, infestaciones mixtas por parásitos
externos e internos. El medicamento
veterinario está indicado exclusivamente cuando se indique al mismo
tiempo su uso frente a garrapatas
o pulgas y nematodos gastrointestinales. El medicamento veterinario
también proporciona una eficacia
simultánea para la prevención de dirofilariosis y angiostrongilosis.
Ectoparásitos
−
Para el tratamiento de infestaciones por garrapatas. El medicamento
veterinario tiene una actividad
inmediata y persistente para producir la muerte de las garrapatas de 5
semanas frente a
_Ixodes _
_hexagonus, Ixodes ricinus _
y
_Rhipicephalus sa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-10-2019

Skatīt dokumentu vēsturi