Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emtricitabine/tenofovir disoproxil teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tenofovir disoproxil sandoz 245 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - tenofovīra disoproksils - apvalkotā tablete - 245 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emtricitabine/tenofovirdisoproxil teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
teva nederland b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emtricitabine/tenofovirdisoproxil teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
teva nederland b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tenofovir disoproxil teva 245 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - tenofovīra disoproksils - apvalkotā tablete - 245 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenzs / emtricitabīns / tenofovira dizoproksils zentiva ir fiksētas devas efavirenza, emtricitabīna un tenofovira dizoproksila kombinācija. tas norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu 1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem, kas sasnieguši 18 gadus un vairāk, ar virusoloģisko apspiešanas < 50 kopijas/ml uz viņu pašreizējo kombināciju antiretrovirālo terapiju hiv 1 rns līmeni ilgāk par trim mēnešiem. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu kombināciju efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar ogļūdeņražu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil attieksme-naivs vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil un citiem antiretrovīrusu aģentu.