Humana SL Pulveris Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

humana sl pulveris

sabiedrība ar ierobežotu atbildību "medprof" 40003325530 ropažu iela 19a, rīga, lv-1039 - pulveris - īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika - uztura reŽĪms govs piena un laktozes nepanesamĪbas, galaktozĒmijas un alerĢijas pret govs piena proteĪniem gadĪjumĀ

Humana AC Pulveris Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

humana ac pulveris

sabiedrība ar ierobežotu atbildību “medprof” 40003325530 ropažu iela 19a, rīga, lv-1039 - pulveris - īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika - uztura reŽĪms kuŅĢa-zarnu trakta traucĒjumu, zĪdaiŅu koliku vai funkcionĀla aizcietĒjuma gadĪjumĀ

Humana AR Pulveris Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

humana ar pulveris

sabiedrība ar ierobežotu atbildību “medprof” 40003325530 ropažu iela 19a, rīga, lv-1039, latvija - pulveris - īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika - uztura reŽĪms gastroezofageĀlĀ refluksa slimĪbas un regurgitĀcijas gadĪjumĀ

Ceprotin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Ristempa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).

Imrestor Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - koloniju stimulējošā faktori, imunitātes stimulatori, antineoplastiskie līdzekļi aģentu - cattle (cows and heifers); cattle - kā palīglīdzeklis ganāmpulka pārvaldības programmā 30 dienu laikā pēc atnešanās samazināt klīniskā mastīta risku uzliesmojošām piena govīm un telēm.

Neupopeg Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un biežums pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).

Repatha Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolokumabs - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipīdu modificējoši aģenti - hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. homozygous ģimenes hypercholesterolaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vairāk, ar homozygous ģimenes hypercholesterolaemia kopā ar citiem lipīdu pazemināšanas terapiju. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu diseaserepatha ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības (miokarda infarkts, insults vai perifēro artēriju slimību), lai mazinātu sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.