Lynparza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparibs - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - olnīcu cancerlynparza ir norādīts kā monotherapy par:apkope ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (figo posmos, iii un iv) brca1/2-mutācijas (dzimumšūnas līnijas un/vai somatisko) augstas kvalitātes epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas ir atbildes reakcija (pilnīgu vai daļēju) pēc pirmās līnijas platīna ķīmijterapiju. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 un 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacientiem ir jābūt iepriekš apstrādāts ar anthracycline un taxane gadā (neo)palīgvielu vai metastātiska iestatījumu, ja vien pacientiem nebija piemēroti šiem apstrādes veidiem (skatīt 5. iedaļu. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir arī ir bijuši par to, vai pēc iepriekšējas endokrīnās terapijas, vai būt nepiemērota par endokrīnās terapijas. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Fluconazole Actavis 150 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fluconazole actavis 150 mg cietās kapsulas

teva b.v., netherlands - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg

Fluconazole Teva 150 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fluconazole teva 150 mg cietās kapsulas

teva b.v., netherlands - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg

Fluconazole Unifarma 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fluconazole unifarma 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

unifarma, sia, latvia - flukonazols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

Mycomax 150 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mycomax 150 mg cietās kapsulas

zentiva, k.s., czech republic - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg

Diflucan 2 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

diflucan 2 mg/ml šķīdums infūzijām

pfizer limited, united kingdom - flukonazols - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Cladosol 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cladosol 100 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

Akeega Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - antineoplastiski līdzekļi - treatment of adult patients with prostate cancer.

Segluromet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Metforal 1000 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metforal 1000 mg apvalkotās tabletes

laboratori guidotti s.p.a., italy - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 1000 mg